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三氯氢硅中硼、磷的分析大家有好的方法没?期待着共享!,ICP—OES在测定三氯氢硅中硼磷含量的应用 推荐试试,是的,我们也是用ICPms来测B的
祝楼主实验顺利~,B易挥发怎样做才能实现用ICP-MS的正确测量呢?,我本人对这个方法也有
2013年06月20日发布人:mr.henry
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[size=2]求助:我刚接触液相色谱 用的是岛津的仪器,紫外检测器,碳18柱子是安捷伦的。实验时流动相是乙腈 和 0.1%的甲酸水溶液,我的样品的溶剂是甲醇,检测波长为280nm,我想问一下甲醇会有吸收吗?会出峰吗?我进一针标准品
2014年09月18日发布人:txwuyan
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饲料中钙、总磷、盐分是必检项目,貌似用近红外能检测,但原理不是太懂,那么如何如做验证,是否预测符合要求,具体的尺度如何把握,参照现行推荐性国标,貌似只有蛋白、水分、灰分等有明确的规定。
包括挥发性盐基氮、蛋白溶解度等项目,如何去界定
2014年07月16日发布人:ass
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[size=2][color=Black][font=黑体]直接开
三氯甲烷的标准,不稀释,进样质谱没反应,但配成水溶液吹扫进样却有信号呢,奇怪了,能帮忙解释一下吗[/font][/color][/size],[size=2]进样针
2016年04月25日发布人:zbs
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最近做豆腐中有机磷农药残留的检测,结果用5009.20的方法杂质峰很多,
有没有做过这方面的工作,可以给点建议怎么改进前处理吗??,建议楼主把把方法贴出来看看!!,前处理,不能完全按国标。
可以多参考一些其它样品的处理方法。,同意
2009年12月28日发布人:会吃猫的鱼
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请问大家,氨氮的加标回收率是怎样做的?还有具体的算法是怎样的?我是新手,没有做过加标回收,同事的讲解又不够详细,在此请教大家,希望得到大家的帮助,谢谢!,有空白加标回收和样品加标回收两种
空白加标回收:在没有被测物质的空白样品基质
2015年01月27日发布人:momom
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先萃取,再测。或者如我6楼坛友所说,顶了个空的,填充柱,tcd检测,可以检测甲醇和水,需要做顶空吗?用GC能鉴定出反应产物是什么吗?浓度能不能测出来?,用FID,GDX102柱,不难做。。。,WAX也可以,甲醇水溶液也可以用GCMS来做,HP-5的柱子就可以,但峰形会有
2011年06月04日发布人:luckyclover
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主要用 XRF 高磷样品 或者 磷灰石样品 的分析!
我没有做过这类样品, 不知道 难点在哪里? 是用 熔片法 还是 粉末压片法做?,含量到底多高,磷本身这个元素还是比较好做,
主要看你是否有这类型的标准样品做曲线。
至于
2015年11月25日发布人:jom
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。,地下水中含有多种矿物质,检测一下,如果磷含量不超标就可以,但通常磷不易排出,更易堆积,你确定磷都是补水中带入的?循环水使用的药剂中也会含有磷。,地下水中含有磷是正常的,只是不同的地区浓度不同,如果浓度过高可能与地下水被污染有关,周边有高含磷废水排放。,大家都回答的的可以,就看你下一步需要怎样了,农业、工业生产排放含磷废水进江河
2016年04月30日发布人:千里之外
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这里肯定有高人,发一求助贴,但愿能得指点。如题,求教铁合金(铬铁、硅铁、锰铁、钼)中磷含量测定的好方法,经验证,一直在使用的好方法。国家标准都有的,但做起来感效果并不太好。肯定有行业内的高人有密不示人的好方法。,我也求内部的好方法
2014年08月07日发布人:longquan