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[size=2]要做GCMS,对于含蛋白、脂肪、胶状物质的样品液液萃取提取里面的风味物质,怎样来避免或减少乳化或胶体的形成?有什么好的办法?[/size],[size=2]试过加乙醇,在乳化的地方有一定作用,但如果在摇动,就又形成更厉害的
2015年05月12日发布人:coolcool
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[size=2][color=Black][font=黑体]表达的GST融合蛋白大小大约46KD左右,用GSH洗脱时,洗脱液含有较多的杂带,请问大家有什么办法能减少杂带的量。[/font][/color][/size],[size=2][color=Black][font=黑体]
我用的
2023年08月30日发布人:3N4G
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我做的是生物制品中的氨苄西林残留,内标选的阿莫西林。
仪器:美国AB3200,液相是岛津LC-20AD。
流动相条件:乙腈,甲酸水(甲酸调PH3.1)
梯度程序:0.01min 乙腈5%
2min 乙腈5%
6min 乙腈80
2010年01月04日发布人:apple26
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1、请问含磷酸盐的样品可以做质谱么?
2、对于监测一个反应是否完全时,采集样品时,是不是要先将采集的样品溶剂(如乙酸乙酯)蒸干,并将所含的无机盐除去,然后用水或甲醇从新溶解样品,再进样,是这样吗?,1 个人认为磷酸盐等无机盐类不宜作质谱
2008年03月13日发布人:Neo
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我看到很多色谱柱都有含碳量的描述,具体含碳量影响色谱柱的什么啊?保留?分离度?流失?载样量?
是含碳量越高越好还是越低越好?,同一类型色谱柱,一般含碳量高说明键合程度高,载样量大,保留能力增强,色谱柱没有说含碳量高好或者不好
2012年05月18日发布人:yalefield
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现有光伏含氟废水处理工程一个,处理过程中加入了Ca离子,生成了CaF2沉淀,沉淀经过压滤机后产生的污泥现在只能填埋,不知道有没有什么利用价值,里面应该是CaF2啊,没有什么工艺能再利用下么,例如提纯什么的。。
有谁有这方面的经验么
2013年04月13日发布人:XXXX111
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如下图,我用的是novagen的His bind resin,没有过柱,按照操作手册上的方法在EP管里进行小批量的纯化,在4度翻转结合了1h,这里的上样量大约相当于500ul的菌液。从这个图的结果来看,似乎大部分蛋白都没有结合上ni柱,请问要如何解决这个
2014年01月18日发布人:chengjie79
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考核项目 六价铬的加标回收 怎么做,按加标回收的要求去做即可。,刚开始做实验 能具体点么,取水样,分成两份~ 将其中一份加入一定量的六价格标准,另一份不加,测定两者所含的六价铬的量,其差值除值以你加入的量就是回收率。。。。。,1、加标
2016年04月30日发布人:小黄
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含氰化钠约8%的碱性废水,怎么处理好,可以浓缩到30%吗?还是直接当废水处理了?,1. 碱性氯化法
将含氰废水调整到PH=8.5-9,加入氯系氧化剂, 使氰化物氧化分解。氯离子氧化剂, 可以是漂白液 ( 主要成为NaClO),或者氯气
2013年04月09日发布人:倾轻地
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请教一个SDS-PAGE的问题,急求答案:含8M尿素的样品能直接上样做SDS-PAGE吗?8M尿素的pH应该是碱性的吧,对SDS-PAGE系统肯定会有影响是吧。请各位知道的兄弟姐妹帮帮忙
2023年08月18日发布人:3648755