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]问题不大[/size],[size=2]气体中数百ppm的水汽,用露点仪检测更为方便,好一些的露点仪可以测到1ppm左右,我十多年前在化工厂用过,比GC快,可以将露点仪拿到现场测试,10分钟搞定(比如仪表空气)。[/size],[size
2014年08月13日发布人:join
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会下降.,刚搜索了一下,标气瓶中,气体的化学特性即分子量的影响,当标准气体的组分气和稀释气分子量相差太大时, 如H2、He 和CO2、Ar 组成的标准气体, 静置时间长了容易分层, 这势必影响其稳定性, 并且其含量越高, 影响越大。因此
2013年05月13日发布人:mr.henry
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,如果能测出,就说明原样是低于检测限的样气
也可以用其它分析方法测出准确含氧值。以证明检测限的问题。,气相色谱分析高纯氮(国家标准规定小于3ppm)中的氧是比较困难的,色谱条件(色谱柱、载气、检测器灵敏度)影响较大,报道过有用浓缩法测定的
2013年05月22日发布人:=心晴=
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。 [/quote]
[size=2]我也同意这观点。[/size],[size=2]使用硝酸根标准。[/size],[size=2]标准溶液是一样的没有什么区别,只是最终结果不一样,这与不同标准中要求有关系,有的标准以硝酸根计,有的以氮计
2014年09月04日发布人:牛顿
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测总氮时,做标准曲线,在220nm时,不同浓度标样的吸光度都差不多,没有一点规律,而且做了多遍,都是如此,请问是什么问题,求指导,不可能啊,前两天才做了,没有啊,275的才是吧,你检查一下你的过硫酸钾,这个药品要求很高,我们用的都是进口的
2014年12月25日发布人:a456
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把纯水再烧开了测,应该重测氨氮,严格按标准方法制无氨水,清洗所有器皿。蒸馏中有些有机物可能会造成干扰,可以在pH小于1条件下煮沸除去。
你不会根本就没蒸馏吧?,对,应该是你的无氨氮测得偏高了,你测的是废水吧,有可能是你总氮的消解时间不够
2015年09月06日发布人:nsdm
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中标准物质期间核查的理解》才发现想法是错误的
我们只需要核查有证标准物质(母溶液)的存放和使用过程有没有按照说明书上面的来进行就可以了,并不是对它的浓度值做出判定。
而对于标准物质(中间梯度储备液),应该隔一段时间就要核查它的浓度以确保在
2015年08月19日发布人:ayanyang
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实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
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如果检测一种混合气体,但不知道具体成分,想定性检测,请教各位用什么方式可以测出?谢谢!,用气体检测管或使用色谱
峰时间就可以判断是什么物质了。,直接用质谱,基本可以判断出了。
祝楼主好运哦~,如果用色谱或质谱 那就需要能分开混合气体
2013年05月17日发布人:集贤阁
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[size=3][求助]关于手性药物质量标准的制定?
请教各位前辈,在制定手性药物质量标准时,用HPCL-手性柱来检测另一个对映体的限度时,需要做的方法学有哪些?比如准确度,精密度,线性,检测限及定量限等是否要做,专属性中
2011年11月02日发布人:药徒