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一、总氮超标的原因1、内、外回流比生物反硝化系统外回流比较单纯生物硝化系统要小。2、温度调控不当,当低于15℃时,反硝化速率将明显降低,至5℃时,反硝化将趋于停止。3、污泥负荷与污泥龄由于生物硝化是生物反硝化的前提,只有良好的硝化,才能
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一般用碘吸收滴定法测定视频中二氧化硫的残留量。在国标GB/T5 0 0 9 34- 1996的第一法 (盐酸副玫瑰苯胺法 )测定中 ,加入四氯汞钠后的放置时间对含量测定有很大影响 ,测定值随放置时间增加 ,如立即测定可测出游离二氧化硫含量
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,除硫酸铜外,还有氧化汞、汞、硒粉、钼酸钠等,但考虑到效果、 价格及环境污染等多种因素,应用最广泛的是硫酸铜。使用时常加入少量过氧化氢、次氯酸钾等作为氧化剂以加速有机物氧化。消化完成后,将消化液转入凯氏定氮 仪反应室,加入过量的浓氢氧化钠,将
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(NH4)2B4O7+2HCl+5H2O 2NH4CI+4H3BO3在消化过程中,浓硫酸具有脱水性和炭化性,使有机物脱水并炭化为碳、氢、氮。浓硫酸又有氧化性,使炭化后的碳氧化为二氧化碳硫酸则被还原成二氧化硫
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1、红外线吸收法分子在红外线的照射下,受其固有振动和转动光谱相当的波长的光所激发,从而可吸收与之对应的谱线。利用二氧化硫在红外区7.3μm附近的光吸收,测定二氧化硫浓度。2、紫外线吸收法用紫外线照射某种分子,该种分子吸收固有波长的光。利用
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中扩散吸收的二氧化硫发生如下的氧化反应:与此同时产生对应的极限扩散电流i,在一定范围内其大小与二氧化硫浓度成正比,即:在一定工作条件下,电子转移数Z、法拉第常数F、气体扩散面积S、扩散常数D和扩散层厚度δ均为常数。因此,电化学反应中流向工作
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测氮时,消解过后隔夜测定有什么影响1、样品消化的完全程度。如:被浓硫酸脱水的样品(有机物),炭化成的氮,由于消化不完全就不能被二氧化硫完全还原成氨,就会造成测定结果偏低。2、消化温度。消化食不能用强火,应保持缓和沸腾,以免粘附在凯氏瓶内
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,倒完控干片刻,以免影响测定的精密度。⑦在分析环境空气样品时,PRA溶液的纯度对试剂空白液的吸光度影响很大。用本法提纯PRA,试剂空白值显著下降。可使用精制的商品PRA试剂。⑧氢氧化钠固体试剂及溶液易吸收空气中二氧化硫,使试剂空白值升高,应
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危害健康酸雨腐蚀后的森林在大气中,二氧化硫会氧化而成硫酸雾或硫酸盐气溶胶,是环境酸化的重要前驱物。大气中二氧化硫浓度在0.5ppm以上对人体已有潜在影响;在1~3ppm时多数人开始感到刺激;在400~500ppm时人会出现溃疡和肺水肿直至
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一、国标中测定食品中二氧化硫的方法目前,国内测定食品中二氧化硫常用的方法是四氯汞钠吸收-盐酸副玫瑰苯胺比色法(简称国标第一法),该法吸收液含汞量高,使用后难处理,易对环境造成新的污染。而蒸馏法(国标第二法)存在判定重点不稳定、要求玻璃仪器