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]问题不大[/size],[size=2]气体中数百ppm的水汽,用露点仪检测更为方便,好一些的露点仪可以测到1ppm左右,我十多年前在化工厂用过,比GC快,可以将露点仪拿到现场测试,10分钟搞定(比如仪表空气)。[/size],[size
2014年08月13日发布人:join
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=2NH4Cl+4H3BO3
GB22427.10-2008中是用硫酸标准溶液滴定的,计算公式如下:
1.401×c×(V1-V0)
X
2010年12月27日发布人:wuxianda405
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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[size=2]该反应是一个低温高压的反应。反应原料气由两瓶液化气组成:一瓶液化气是异丁烷,另外一瓶液化气丁烯,两者在一定烷烯比下进料反应。反应过程中遇到的问题是,如何进料?采用什么控制烷烯比是自己设定是值?液化气的压力肯定无法达到反应
2016年02月17日发布人:摆渡客
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把纯水再烧开了测,应该重测氨氮,严格按标准方法制无氨水,清洗所有器皿。蒸馏中有些有机物可能会造成干扰,可以在pH小于1条件下煮沸除去。
你不会根本就没蒸馏吧?,对,应该是你的无氨氮测得偏高了,你测的是废水吧,有可能是你总氮的消解时间不够
2015年09月06日发布人:nsdm
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是什么意思,没有峰? 换标准样做一下,先排除看是否有故障。,样品量太多了也会导致平峰。,你犯忌 禁止发言,减小氮检测电压,原文由 yxg003(yxg003) 发表:减小氮检测电压称0.15克还行,0.3克就不行了;氮检测电压怎么调?是在
2014年08月07日发布人:ay123
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要检测这样的气体样品:氮气、氧气、丙烯、丙烷、丁烯,该选择什么色谱柱和检测器?
色谱柱+TCD可以吗?TDX色谱柱+FID能检测吗?
该如何进行标定或者采用什么方法计算含量?,楼主可以从以下途径获取
1、查找或者购买相关物质的国标
2013年05月24日发布人:80年代的人
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最近在看一套药学申报资料,看到里面有关物质方法学验证中的加标回收率基本都是在90-93%,很是奇怪,而且在文件中,也没有写清楚检查方法和计算方法。所以想请教各位:
对于有关物质检查方法学验证的加标回收率是不是这样计算的:
1. 取
2011年02月19日发布人:yalefield
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,有所帮助!
氧化亚氮(N2O)标准气体复现性及性能评价的研究
[url]http://www.antpedia.com/?uid-953-action-viewspace-itemid-64055[/url]
用气相色谱法
2010年04月29日发布人:yuanur
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了。四氟管延展性不好,接口处容易漏气,不是好的选择。,还是用聚四氟乙烯的管子好,不过就是太硬了,楼上的都同意!生成后先通过干燥管吧,干燥后的氯化氢气体腐蚀性会小些,对后面的管道影响小一点!通入四氢呋喃中时注意控制以免倒吸!,短期用还行,长期用就
2014年07月12日发布人:艰苦奋斗