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想问一下,我做的这个壳聚糖纳米球,PDI大概多少算合格呢?我做的最好的时候是0.2多点,忘记在哪里看到有人说只要小于0.7就可以,但是我看文献上人家都做到了小于0.1.,pdi越小,说明你的小颗粒越多,大颗粒越少,结果越好。一般在0.2内
2015年10月11日发布人:yuanyuan
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想问一下,我做的这个壳聚糖纳米球,PDI大概多少算合格呢?我做的最好的时候是0.2多点,忘记在哪里看到有人说只要小于0.7就可以,但是我看文献上人家都做到了小于0.1.,pdi越小,说明你的小颗粒越多,大颗粒越少,结果越好。一般在0.2内
2015年07月09日发布人:886爱
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球墨铸铁的取样方法,具体的不太清楚,好像是要慢速钻取吧,粉末和屑状混匀,球铁我们不用钻的,线切割成片状,钳子夹碎,我们这好像有时也这么制样,应该有国标吧,最好是去片样,钻头钻取的话容易损伤碳,“去片样”是什么意思,怎么取法?求解答,在倒
2016年04月27日发布人:坚持2011
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各位战友:你们好!我制备的PLGA-COOH微球,冷冻干燥后出现粘附,下面是制备的条件和复溶后的图片,希望大家看看有没有什么方法可以解决。
条件:(1)100mgPLGA-COOH加入2ml二氯甲烷
(2)加入200ul双蒸水
2014年03月05日发布人:momom
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我测的是高分子微球呢,以前测的图上不是太密集,想再测一下,我感觉加的样品不少了,是不是样品微球直径大了也会看起来少呀?谢谢!,有重叠也问题不太大,只要你样品不是粘在一起的,界面都看不出来。你测的是生物的东西么,环境扫描牺牲了很多分辨率的
2016年03月10日发布人:yazi
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我测的是高分子微球呢,以前测的图上不是太密集,想再测一下,我感觉加的样品不少了,是不是样品微球直径大了也会看起来少呀?谢谢!:),有重叠也问题不太大,只要你样品不是粘在一起的,界面都看不出来。你测的是生物的东西么,环境扫描牺牲了很多
2015年02月09日发布人:xiaoxiaojinglin
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本人做粉晶球磨纳米化的实验。
附件中给出了球磨前后的XRD图,转速分别为500r-1h 和300r-0.5h. 可以看出高速球磨后晶体XRD几乎没有峰强度,请问这是由于晶体被破坏的缘故还是纳米化的特性呢?
[local]1
2011年08月25日发布人:ice
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老板给我的课题是用PLGA微球做支架,我用5g PLGA溶于25%的二氯甲烷后再逐滴滴入0.5%的PVA水溶液,200rpm搅拌18小时,我在容器外面观察到PLGA的大微粒形成,但是倒出来的出后,PLGA微球很黏,倒在哪就黏在哪,然后微球
2014年02月17日发布人:但是
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球墨铸铁的取样方法,具体的不太清楚,好像是要慢速钻取吧,粉末和屑状混匀,球铁我们不用钻的,线切割成片状,钳子夹碎,球铁我们不用钻的,线切割成片状,钳子夹碎[/
我们这好像有时也这么制样,应该有国标吧,最好是去片样,钻头钻取的话容易损伤碳
2015年07月23日发布人:小熊猫
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积分球是光谱测量中一个非常重要的附件。按照功用来分,有测量光源用的辐照积分球和测反射漫反射的普通积分球。测量功率、反射系数、荧光系数等都有着大同小异的结构。在近红外中,经常需要测量固体物质的漫反射谱。如图为一典型的漫反射积分球示意图。图中
2016年04月20日发布人:happydream