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请教各位大侠,本人做了一个石墨相氮化碳与聚合物的复合材料。UV-Vis结果转换后,计算的能带结果显示复合催化剂的能带比纯的氮化碳明显降低了。本人制备催化剂的方法很简单,应该不会使氮化碳的结构发生变化,而聚合物的用量也很低,只有2%左右
2016年01月20日发布人:8899
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请问萘乙二胺与NO2-结合一段时间后褪色的原因,偶氮化合物很不稳定,易产生氮气,估计放置一段时间就不是原来的偶氮化合物了,你说的是不是盐酸萘乙二胺?
个人觉得褪色原因应该是NO2-不稳定所导致。,楼主,也有可能是发生氧化还原反应了
2010年05月22日发布人:54943110
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这是低碳低合金钢(碳0.25,Cr0.5,Mo0.7,V0.03,Nb0.03)调质处理后的碳氮化物夹杂成分分析,在C峰位前面明显有个
2009年10月30日发布人:电子
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急问:原子吸收所配置的钴锰标准溶液可以放置到第二天继续使用吗?
我用醋酸钴、醋酸锰配置储备液,需要加硝酸吗?,密封
放冰箱,不是用计量单位的标准溶液吗,用醋酸钴、醋酸锰配置储备液应以1%硝酸稀释并定容。加塞密封于常温中放置即可
2009年02月15日发布人:出国吧
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样品中可能含有二价钴离子、氯离子、硫氰根、及乙二醇yi醚、三甘醇等组分,求助各位提供样品的分析方法:采用的色谱柱、流动相及检测条件,要想在一个方法中全部检出?比较难!前面几个可以用离子色谱法,后面的用GC比较好点,不可能都要检出吧?真的要
2009年09月21日发布人:ccf335
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各位大神,小弟最近在做重氮化上氰基,底物显酸性,重氮化完全后直接加入到50-60度的氰化亚铜悬浊液中,观察有气泡产生,但持续时间不长,最后静置有少量黄色固体,后处理过柱子得到的是一个氯代产物,想请教各位大神哪里出错了,是不是氰源不够?怎么改进呢?,你把氰化亚铜换成K3Fe(CN)6看看。,氰源不够的可能是存在的,用新制铜粉做催化剂,加入氰化钠或氰化钾试试
2014年03月19日发布人:iop
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[size=3] 【关键词】中检所标准物质 药检所标准品对照品 中国食品药品检定研究院 北京标准物质网
内容要摘:纳米少量纳米氮化钛粉体用在热塑性工程塑料如PET,PA等等,可以当做结晶成核剂使用
2021年01月30日发布人:分析计量
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很想知道解剖后的电池中的钴怎么测量,因为里面成分复杂
不知道用原子吸收光谱仪该如何准确测量 多谢,用稀王水浸泡24小时后,过滤上机测试,就可以了。,[quote]原帖由 [i]chongwenmen[/i] 于 2008-8-15 14
2008年09月03日发布人:花火
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本人想分析铜合金里的钴、锡、镍的准确含量(百分比含量)。我用扫描电镜分析,做出来的产品和样品相差太远。急!!不知用那种方法分析比较准(百分比含量)。价格不高。谢谢!!,可以用AAS测定,现在国内的很多原子吸收分光光度计都能达到您的要求
2009年10月23日发布人:物联网
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如题:哪位大哥有钴酸锂的化学分析方法?麻烦给传个啊.网上全收费的都向前想疯了.,这个好做啊,用火焰光度计测定锂,可见光分光光度计,或者原子吸收,ICP等测定钴!!,钴酸锂—钴的测定—EDTA滴定法——[url]http
2011年01月25日发布人:chaohuaxin