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堀场的氧氮分析仪分析氮时峰平顶,在不减少称样量的情况下怎么解决?,不太清楚,碱石棉和高氯酸镁都换了,炉头也清了,还不行。,峰平顶是什么意思,没有峰? 换标准样做一下,先排除看是否有故障。,样品量太多了也会导致平峰。,减小氮检测电压,称
2014年08月30日发布人:jom
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大家好!我想通过旋蒸来减压蒸馏提纯溶剂(此溶剂是直接购买的分析纯),溶剂的沸点是240度,里面杂质种类较多,有34度的,56度的,96度的,还有130多度的,能不能通过旋蒸将杂质都蒸除呢?温度设置为多少比较好呢?,通过旋蒸蒸出大量溶剂是
2011年04月12日发布人:gshaojun0823gs
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本人实验使用 sartorius(赛多利斯)电子天平称量,型号为BT224S Max220g d=0.1mg
仪器有玻璃罩防风,在干燥,无振动,无大的空气流动下称量固体粉末颗粒(已充分预热天平),每次约为3.0mg.由于试验原因
2016年04月27日发布人:mimima
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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
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我的样品是用甲醇溶解,为什么杂质峰面积会越来越大,以前做过进样精密度验证,没出现这种情况,该怎么处理?,可能进样针有残留,如果物质高保留的话,聚集在柱子中也会变大,很可能是在进样口处有残留,反复多次洗进样口。,是不是前处理有问题啊,样品在
2011年07月23日发布人:cherry_chen
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我公司氨氮废水氨氮6000mg/l,流量6方/小时需处理,大家帮助出出主意!,如此高的氨氮,可以上蒸氨塔回收氨水,回到生产上重复利用。,这种氨氮废水的水质如何?最终氨氮达标值是多少?
这个氨氮值范围,用生化、或氧化过程都不
2015年10月20日发布人:甜甜TVT
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:室温 主峰保留时间:48min左右 主峰高500mUA左右,宽3min~4min左右
大家看看我的图,前面的杂质峰咋这么多呢,而且基线也一直不平,平衡柱子的时候基线是平的,之前样品是经过制备HPLC分过的,所以问两个问题
2011年10月09日发布人:panxiang8871
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小弟想问一下测定氮含量,除了凯氏定氮法,还有什么方法,灵敏度怎么样?能检测得最小氮含量是多少?谢谢,要能确定是哪一类物质的氮含量测定会有更好的解决办法,可以用AA3检测:) :),分光光度计 可以做:) :),可以测胺值试试:),淀粉及其
2015年12月15日发布人:wwwh
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谁能告诉我总氮编号为203230和203231的标准值?求,我这次做的在275nm处的吸光度在0.040-0.060之间,不知道什么原因,空白值也高,在0.085.
求告诉我原因及答案。谢谢,买标样过来没有证书吗,或者没给参数吗。直接问
2015年06月02日发布人:nsdm
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堀场的氧氮分析仪分析氮时峰平顶,在不减少称样量的情况下怎么解决?,不太清楚,碱石棉和高氯酸镁都换了,炉头也清了,还不行。,峰平顶是什么意思,没有峰? 换标准样做一下,先排除看是否有故障。,样品量太多了也会导致平峰。,减小氮检测电压,称
2015年05月31日发布人:小红