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大家好,我做环境标准样品氨氮GSBZ 50005—88 的某个样品,有浓度值在0.140mg/L左右的吗?,请帮忙。。。。,我们有0.193的,不确定度0.022。你要的0.140的没有找到。,最好说出样品编号了,大家方便一点。如果是考核
2016年02月09日发布人:小牛牛
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氨氮标样编号为200573的浓度是多少?谁知道的麻烦告知,谢谢!!我做了个考核样浓度为:1.26mg/L左右,有没有人做过接近这个浓度的?顺便把编号告诉我。谢啦!,你做的偏高了 1.09mg/L,不过有1.5和1.36的,你确定
2016年04月30日发布人:longquan
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化药对那些超过界定阈值的杂质要求进行安全性评价(遗传毒、致突变方面的),我想问下生物制品有没有明确的相关规定呢?我看了ICH的Q6B部分,好像没有明确的规定。还是生物药像中药一样,杂质无法界定无需分出杂质做安全性评价
2014年08月28日发布人:ending
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钢厂酸洗废水,目前因为排放标准提升,需把总氮降至15以下,原有的工艺出水总氮(均值500左右,高峰时甚至会超1000,主要是硝态氮,氨氮均值在20左右)超标,另外硫酸根可能也有3000左右,TDS约6500,其余指标均达标排放,采用的AO
2015年07月25日发布人:甜甜TVT
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大家好:
现在我碰到一个问题,在用GC1690色谱,用FID检测产品时,发现主峰前的杂质峰含量明显偏低,如果要使其杂质含量高,应怎么调色谱?
谢谢!,杂质峰含量明显偏低,你这个杂质是通过什么方法
2011年11月08日发布人:gretayuan
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助色谱图记录时间外仍有杂质峰怎么办]
如题:做一仿制药,已有的国家标准规定有关物质图记录至主峰保留时间的2倍,但检验仿制品和原料时2倍保留时间后2分钟左右仍然有一杂质峰,怎么办
2011年11月22日发布人:二子
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。除非已受污染。,是河流水,氨氮总氮都测了 有几个采样点都达到10 有少数采样点在2以内 活水地方好一点 采样点设在死角的 河流水不流动的地方水有点臭 还绿绿的。
4,5,6,7等mg/L都有 是正常的吗,水都变颜色了,那也难怪了
不过这样的话就没代表
2013年04月11日发布人:kaixinjiuhao
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]关于杂质与主药响应因子不一样的情况
最近在做一个品种,两种杂质比较小都在0.01%以下峰面积在检测限以下可是这是这个品种的主要的两个杂质(仅有)不知道怎么办不知哪位战友
2011年11月17日发布人:leifengta
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最后滴定时怎么滴都不变色,是什么原因?怎么办?,总氮量的测定——凯氏定氮法
[原理]
凯氏定氮法是分析有机化合物含氮量的常用方法。要测定有机物含氮量,通常是设法使其转变成无机氮,再进行测定。
凯氏定氮法首先将含氮有机物与浓硫酸共热
2013年05月08日发布人:花花
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做印染废水的氨氮,使用普通蒸馏瓶,蒸馏时会有大量气泡,容易顺着管道进入接收容器内。是不是一定要用专门的氨氮蒸馏装置才能避免?单加个氮球行吗?还是得连凯氏烧瓶一块儿购置?或者有其他窍门,求传授。>>>,印染废水。。。 氨氮值高吗
2014年11月12日发布人:大学习