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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:吹扫捕集 捕集阱 分析柱 解吸 脱附
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之前发了一个关于吹扫捕集仪的帖子,发现很多人对这个还很陌生,特别做一期吹扫捕集仪的
2015年02月12日发布人:喜乐lele
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[size=2]今天同事分析样品,发现进第一针仪器就报错,7890B的报错非常准,直接说进样针推杆故障,看了一下,果然推杆弯了。分析了一下原因,之前同事前处理少了一步操作,把含有氯化钠的水进样分析,针头和针内部应该还有盐水残留,再吸取
2015年04月28日发布人:1472583690
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堀场的氧氮分析仪分析氮时峰平顶,在不减少称样量的情况下怎么解决?,不太清楚,原文由 mozuan(mozuan) 发表:堀场的氧氮分析仪分析氮时峰平顶,在不减少称样量的情况下怎么解决?碱石棉和高氯酸镁都换了,炉头也清了,还不行。,峰平顶
2014年08月07日发布人:ay123
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什么洗针溶剂和什么溶剂来溶解样品?,洗针溶剂和溶解样品的溶剂都是丙酮
说明一下,气泡是在拿下来洗针的时候引入的,水平不佳啊,拿去超声一下,然后在让仪器设置多赶几次气泡。,拔下拉杆,放空调附近吹干吧!或者用洗耳球吹一下。,丙酮应该还好,一般不易产生气泡,检查注射器有什么脏的地方,是否密封良好。
先把针擦
2013年12月30日发布人:swn_nyve_vb
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,不错,谢谢分享!,经验,谢谢分享!!,说得很好啊。,还有一个原因使你吸取不了样品那就是针芯与针筒不配套,不能紧密接触,吸样时针筒中进空气。,这个可以把针芯先用样品润湿在试试,只要不是差的太离谱,基本上可以用。,进样针吸不到样
2010年01月03日发布人:sacred
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堀场的氧氮分析仪分析氮时峰平顶,在不减少称样量的情况下怎么解决?,不太清楚,碱石棉和高氯酸镁都换了,炉头也清了,还不行。,峰平顶是什么意思,没有峰? 换标准样做一下,先排除看是否有故障。,样品量太多了也会导致平峰。,减小氮检测电压,称
2014年08月30日发布人:jom
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用吹脱法来处理氨氮废水(用的是吹脱池,不是吹脱塔),若是原废水未经预处理,含有大量悬浮物,会影响吹脱效率么?如何影响,能否从气液相平衡和传质过程来分析?,影响去除的主要因素有接触面积、污染物溶解度、污染物在空气和水中的扩散率以及温度等
2013年04月13日发布人:小书虫
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以下是我做的冻干粉针,没有加主药,只用了5%的蔗糖和微量的右旋糖酐40,灌装了1ml,或0.5ml,为什么下部会萎缩这么严重,而且加右旋糖酐后,部分出现冻裂,导致这种情况的是什么原因?是因为冻的太干了吗?冻干曲线是-33度欲冻3小时,后
2014年06月25日发布人:铃儿响叮当
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[size=2][font=黑体][color=Black]闲暇晒晒工作仪器名称:GC7890A+5975C MS 、 Teledyne Tekmar 吹扫捕集仪
仪器照片:上图[/color][/font][/size],[size
2015年12月17日发布人:次饭饭
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[size=2]一般用超声!也用沸水煮,还有其他的办法没,大师们分享下经验。[/size],[size=2]有老帖子提到这个问题,你可以通过搜索论坛 进样针堵塞找到。。[url]http://bbs.instrument.com.cn
2016年04月25日发布人:嗨皮