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了。四氟管延展性不好,接口处容易漏气,不是好的选择。,还是用聚四氟乙烯的管子好,不过就是太硬了,楼上的都同意!生成后先通过干燥管吧,干燥后的氯化氢气体腐蚀性会小些,对后面的管道影响小一点!通入四氢呋喃中时注意控制以免倒吸!,短期用还行,长期用就
2014年07月12日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]气质检测柱前衍生后,需要标准物质来定性是什么意思?是要自己建立谱库吗?如果买不到标准物质或者根本没有这种标准物质,是不是就不能选做衍生试剂了?[/size],[size=2]标准物质也一起衍生的[/size],[size
2015年12月18日发布人:Darcy
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柱,其中氧气从膜中渗出,氮气直走,经过一定长度的膜以后就主要以氮气为主了。这种方式气流量大,只要原料空气足够干净,膜的寿命也很长(这一点还不很肯定),出来的氮气从98%-99.5,比较适合液质使用;第三种方式是变压吸附模式,就是原料气给净化
2010年11月24日发布人:老徐SIR
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前些日子,应科研部门的要求,要做氮气中氢气含量的测定,浓度未知。平常很少接触到气体分析,多是毛细管柱分析液体、固体样品,因此还是觉得很有挑战性,但也不是特别的高不可攀,可以试试,实验不都是试出来的嘛。最后经过查资料,并请教了版内的气体分析
2010年09月29日发布人:Erica2088wr
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A公司的7700X,使用国家土壤标准物质GSS-8测Cr,测出来值只有真值的60%,同样的标准曲线和样品用火焰原子吸收做在允许范围内。前处理用的硝酸-高氯酸-氢氟酸,聚四氟乙烯长管消解。各位大神有没有碰到类似情况?求解救!,试试加标回收
2014年11月08日发布人:shuishui
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汽提酸性气体中的水分大约有30%左右,如何除掉但又不影响气体中的氨和硫化氢?,这个不可能,那两个都比水沸点低的多,用顶空进样最好。,这样做,其中的氨和硫化氢能完全挥发出来吗?会不会影响测定的准确性,用中性干燥剂试试,无水氯化钙试一下,水分
2011年04月24日发布人:m200970215
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流动相脱气和给压力 [/quote]
[size=2]还有一个问题,所有厂家的离子色谱仪都需要用氮气么?[/size],[size=2]氮气在离子色谱分析中的作用
在离子色谱分析过程中,氮气并不是必须的,大多数厂家的离子色谱不采用氮气
2014年11月11日发布人:mogu
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[size=2]关于氮气发生器的两问:
1、氮气发生器开启时(是在接了空气发生源5 min后),流量达不到300-350 mL/min间,只在150-200 mL/min间,对气相色谱有什么影响?
2、氮气发生器电源开关关闭后,压力
2015年06月24日发布人:lgm
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我用岛津的2014C气相色谱仪和工作站分析氮气中氧气含量(大概在1%—0.5%),TCD检测器,柱子是5A分子筛填充柱,氢气做气,用外标法测定,岛津工作站出的结果一个为面积%含量,还有一个为浓度含量,这两个结果该选哪一个呀?
用标气
2012年03月21日发布人:tiffany199
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不通氮气会有什么不同?
谢谢!!,如果通氧气的话,那么你说的高聚物应该都变成气体:二氧化碳、二氧化氮、水(气态),如果你通氮气或者氩气等惰性气体,由于你说的聚合物中氧原子比较少,再加上没有外来氧补充,碳原子由于缺少氧原子而不能生成二氧化碳而
2010年01月11日发布人:nodoor