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ICP-MS测Na、Mg、Al几种元素标准曲线线性不好,
用冷焰模式测的,高浓度低浓度离子计数差别不大,有没有高手测过这几种元素,
接触ICP时间不长,希望各位不吝赐教,钠不好做,你可以试试,对这样品吹口气的结果。。。。。呵呵
2013年07月03日发布人:不化妆的lay
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[size=2][color=Black][font=Impact]
到底D-Hanks中Na2HPO4的用量为多少?
薛庆善中配方为Na2HPO4.7H2O 0.09g/L
司徒镇强中配方为Na2HPO4.H2O 0.06g/L
2012年11月06日发布人:阿k
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在负离子ESI电离条件下,加Na+峰是如何产生的,比如在负离子ESI-MS中做出一个分子物质的分子组成是C20H38NaO2,那么它的真实组成是什么呢?
请大家讨论一下在负离子条件下的加Na机理,以及如何抑制加Na峰的出现
2010年02月03日发布人:notrjhn
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在做标品调谐(直接进样,未过分离柱)的时候发现,M+Na峰很强,远高于M+H峰。请教了一些专家,说加上分离柱试试。果然加上分离柱后,M+Na峰大大削弱了,M+H峰大大增强。问题是解决了,可是哪位高手给解释一下,其中的原理是什么呢?,反正
2008年06月25日发布人:northsnowmao
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热电ICP6300测Na和Si,Na标液浓度为:0.1,0.2,1.5,3ppm。执行自动寻峰的时候,588.9和589.5两条谱线寻峰失败,仪器问题描述为:曝光过程中峰已饱和,求解?Si标液用什么介质稀释?用硝酸配4个Si标液,做完线
2015年10月20日发布人:ay123
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[size=2]请问各位大虾PCR时TM是看TM(1M Na+)还是TM(0.05M Na+)?P时是不是将其降5-8度?目的基因P不出来只有二聚体出来,是不是引物没设计的好的原因?我该怎么办啊?[/size],[size=2]我也发现
2016年02月09日发布人:bongte
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ICP-MS测杂质元素K、Na如何,是否一定要去除基体,钾、钠在自然界中存在较多
所以测量的时候必须足够的稀释
本底要干净
由于两种元素的灵敏度都十分高,所以需要用冷焰,w_shuqin 什么样品?,检出限较高。,只要溶液瓶、所用
2014年11月12日发布人:iop
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各位朋友,麻烦指导一下,为什么测定K、Na时,同一样品吸收度值多次测定差异变化很大?例如样品A测定值可以从0.50变化到0.42,究竟什么原因?麻烦但空白溶液反复测定,变化却很小的,麻烦那位朋友给予指导?,k, Na都是比较容易污染的元素
2011年06月04日发布人:lex1965
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ICP-MS测杂质元素K、Na如何,是否一定要去除基体,钾、钠在自然界中存在较多
所以测量的时候必须足够的稀释
本底要干净
由于两种元素的灵敏度都十分高,所以需要用冷焰,w_shuqin 什么样品?,检出限较高。,只要
2015年08月07日发布人:teddy
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如何测自来水中Na的含量
请问火焰原子吸收做,用吸收还是发射?标液浓度范围是多少?测的时候有什么地方要注意?,原子吸收就可以的!,跟测别的样品的钠没什么不同吧,还要简单一点,不用消解。,用原子吸收可直接测.,加酸酸化处理即可,采用
2012年01月05日发布人:饮食男女