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PE ICP-MS配置如下所示,那位大侠能看懂啊,给个大概价格,万分感激!
NexION 300 ICP-MS-MS
电感耦合等离子体质谱仪-,能上原文吗,是个表格吧,这个是仪器销售的报价和LZ的配置需求吧,价格部分隐掉了呀,楼主
2014年09月14日发布人:happydream
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我用的是普析通用TAS-990的原子吸收分光光度计(火焰),在测量Na时,基线走得很不稳定,吸光度跳动也很厉害.我多用标准曲线,Na标准配好后的线性不好,且保存时间很短,很不稳定,变化很大,如第一天的标准的吸光度分别为: 0.0207
2015年04月25日发布人:艰苦奋斗
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[size=2][font=黑体]质谱为什么会出现加Na或CO2分子量的峰[/font][/size],[quote]原帖由 [i]8s5g[/i] 于 2014-12-8 17:13 发表 [url=http
2014年12月08日发布人:8s5g
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有人做过硼氢化钠还原硒粉到二硒化钠Na2Se2吗?给个具体反应条件吧,请问楼主做出来了吗?最近做了一锅,总感觉Se粉溶解不完全啊。,你二硒化钠做出来了吗?我分两步加的硒粉。求交流。,你什么做的溶剂。
冰浴下加硼氢化钠,在升温,硒粉就可以
2014年06月13日发布人:teddy
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本人在做以CMC-Na为基质的凝胶剂,主药为矿物药,还有植物药,现在植物药的水溶性较强,溶于水后加入均匀性较好,但是矿物药基本什么介质都很难溶解,加进去后分散不匀,而且矿物药的量比较大,加入后分散不均匀,各位高手帮帮忙想想办法,或者有经验
2014年04月14日发布人:ayanyang
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为什么测溶剂残留要考虑用顶空进样法呢?顶空进的原理是什么?与普通的气相进样相比有什么优势呢?希望高手们有相关资料的能拿出来分享一下啊!谢谢了!,顶空进样一般是样品中有固体不溶物或者有对色谱柱伤害较大的物质
一般这样的情况选择顶空进样,顶
2011年02月19日发布人:huliping1208
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[size=3]100: Myocardial Ischemia: From Mechanisms to Therapeutic Potentials[/size]
[size=3] 99: Key Topics in Evidence[/size]
[size=3] 98: ECG
2011年11月22日发布人:haohaorenjia
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唉,废水中TOC、氨氮、亚硝氮、COD以及其它成分都能达标,唯独硝氮在100-300 ppm。试过各种方法,有活性炭(ZnCl改性的和未改性的),壳聚糖,盐酸活化后的沸石,都无法满足要求。目前不倾向于生物法除硝氮,能否详细说明一下水质情况
2013年06月07日发布人:敬候佳音
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谢谢[/b][/size],[size=2][b]上图~~~~~~~~[/b][/size],[size=2]膜厚多少?1微米以下是可以升到300℃老化的。遇到这种情况,我一般是升到最高温度老化一宿,检测器温度高一点或者不接柱子
2015年07月01日发布人:花裙子
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做LC-MS时,有的峰是M+H峰,有的峰是M+Na峰,+H与+Na有什么规律么?,你提的问题应该是不存在的。因为盐类和一般化合物在色谱上已经区分开,进入质谱的时间是不同的,而且受到电子轰击时所表现的碎片峰也是不同的,你多看一些图就很容易
2010年01月15日发布人:xiaolanxiaojun