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缬沙坦 单药治疗的推荐剂量80 mg,每天1次。降压效果不满意时,每日剂量可增加至160 mg。氢氯噻嗪 的有效剂量为每日12.5-50 mg,每日1次。为减少剂量非依赖性不良反应,通常只在单药治疗不能达到满意疗效时才考虑联合
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,不得更大。本法的特点是不需要对照物质。如维生素B2中感光黄素的检查:取本品25mg,加无水乙醇三氯甲烷10ml,振摇5min,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法,在440nm波长处测定,吸光度不得过0.016。(二)杂质限量的有关计算因一定量的供试品(S)中所含杂质的量是通过一定量标准溶液进行比较, 所以所以杂质限量(L)可表示为:
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时间的倍限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,除维生素C峰外,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg盐酸异丙嗪中含内毒素的量应小于3.0EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
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(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍(1.5%),小于灵敏度溶液主峰面积的色谱峰忽略不计。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg西咪替丁中含内毒素的量应小于0.25EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
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1ml中约含0.4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含2g的溶液系统适用性溶液临用新制。取西咪替丁约40mg,置00ml量瓶中,加1mol/L盐酸溶液10ml,水浴加热2分钟,放冷,加1mol/L
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药物制剂的生产过程中也可能产生新的杂质,如肾上腺素注射液中常加入抗氧剂焦亚硫酸钠,在亚硫酸根存在下,肾上腺素会生成无生理活性和无光学活性的肾上腺素磺酸。生产中所用试剂、溶剂,若不能完全除去也会引入有关杂质。如使用酸碱试剂处理后,可能使产品引入
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尿排出。 2、氢氯噻嗪 吸收:氢氯噻嗪口服后快速吸收,达峰时间(tmax)大约为2小时。 分布和清除:氢氯噻嗪的分布和消除动力学是双指数的,终末半衰期为6-15小时。重复给药不改变氢氯噻嗪的动力学。每天一次给药的蓄积非常小。口服给药后
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%,气道阻力、呼吸音无明显变化,考虑为米库氯铵引起组胺释放所致,即“类过敏样反应”。紧急给予异丙嗪50mg、雷尼替丁50mg、去氧肾上腺素20μg,并加快补液,血压逐渐上升,心率逐渐下降。给予米库氯铵后约10min时生命体征:BP100
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乳液分为很多种,而在涂料中使用较多的就是苯丙乳液和纯丙乳液,而两者有什么区别,却是我们非常急切需要了解的。首先,纯丙乳液是丙烯酸乳液,苯丙乳液是用苯乙烯和丙烯酸酯聚合而成。其次,在价格方面,由于原材料的不同导致纯丙乳液的价格较苯丙乳液更高
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二甲硅油23二甲硅油气雾剂24二甲硅油片25二甲磺酸阿米三嗪26二氟尼柳27二氟尼柳片28二氟尼柳胶囊29二盐酸奎宁30二盐酸奎宁注射液31二氧化碳32二羟丙茶碱33二羟丙茶碱片34二羟丙茶碱注射液35二硫化硒36二硫化硒洗剂37二巯丁二钠