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最经尝试用HPLC检测一类胺基盐酸盐,在选择流动相方面出现了问题,选择的流动相不好,没能正确测出东西,希望有经验的帮忙解决一下,是不是拖尾呀?加扫尾剂TEA什么的试试看,尤其是pH值要合适,生物碱类样品,建议流动相PH在分析目标物的PKa加2以上,并采用合适的缓冲体系。即和流动相相近的PKa值,如果加了TEA 也没什么效果,那就是要选择一定的缓冲液再调节了
2013年06月11日发布人:化小样
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2015年03月01日发布人:happydream
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我们用的是TG-328A分析天平,昨天称量时出现了加10mg和20mg环码光电游标都不动,甚至在加30mg环码都不动,各位知道是什么原因不?如何解决?谢谢
我在仪器试剂版块求助没人回,在这儿来求助一下,看看刀口是否能落在玛瑙板上,加
2015年05月31日发布人:yayayu
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取10mgxx对照品,精密称定,但是分析给我的数据有9.9mg,10.0mg类似的数据。一看他们是用万分之一天平称量的。根据USP中说法,减重法十万分之一天平最小称样量为20mg,增重法为10mg,且不说减重还是增重,也不说USP,学过
2016年01月01日发布人:无怨无悔
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食品添加剂的国标上只规定了
半胱氨酸盐酸盐在冷冻米面制品及发酵面制品中的使用量,我想把它应用在水产品上行不行啊?,如果是制定企业标准是不行的,但是你可以查一下FDA的每日限用量。,如果是原料带入的话,还是可以的,比如生产鱼丸,可以加
2015年04月15日发布人:花花
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甲氧基胺盐酸盐与酮反应原料与产物极性非常相似怎么跟进反应,甲氧基胺盐酸盐。。。 这是盐啊 , 你用啥能爬起来?,建议用液相进行分离
2014年02月20日发布人:shuishui
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如题,请教7-氨基庚酸盐酸盐的HPLC检测方法,可考虑衍生后做含量,或者用氨基柱,氰基柱直接测,由于楼主的样品是强极性物质建议采用ODS色谱柱试验看看。如果不行楼主就应该考虑流动相加入离子试剂来调节离子强度达到分离的目的了。
2008年12月26日发布人:owoo
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请大侠指教!
我最近在做一个羟基吡唑的盐酸盐,现在想脱去盐酸,用的碱是三乙胺,但是现在问题是,此物脱盐溶于醇类,难溶于乙酸乙酯等有机溶剂,脱盐之前溶于水,脱盐之后还是溶于水,水中还有生成的三乙胺的盐酸盐,无法将目标产物提取出来,请问有没有经验的大侠,指教一下,谢谢。,离子交换树脂或大孔吸附树脂,工艺 过柱子都不可以 这么高级更不行了
谢谢
2014年05月17日发布人:风往尘香
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)((R)-N-Valeryl-N-([2'-(1H-tetrazole-5-yl)-biphenyl-4-yl]-methyl)-valine) 10mg/2
USP1708784缬沙坦相关物质B Valsartan Related
2011年10月28日发布人:tie8
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2014年08月27日发布人:风往尘香