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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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请教双光气(氯甲酸三氯甲酯)的化学分析方法或者气相色谱分析方法。请高手赐教,万分感激!!!1,有人用气相-ecd,分析过二氯亚砜,估计可以借鉴一下。,[url]http://d.wanfangdata.com.cn
2009年12月17日发布人:wangchen1
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书上说氯气、硫酰氯都能氯化,比如说对烯烃,对酮的α位进行氯化,从反应机理上讲,这二者有什么区别,硫酰氯氯化时的机理是怎样的,这两个,那一个的活性强?,硫酰氯也是自由基反应,活性比氯气高,氯气的话,用的比较危险,且副反应多!,硫酰氯氯化设备
2014年07月10日发布人:adg
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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
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[size=2]我买的国药分析纯的异丙醇铝,每瓶有一半量的都是块状的固体,有的还很大,这是不是吸潮的原因呢?
如果吸潮了是不是就表明异丙醇铝不是很纯了,分解会有氢氧化铝生成,是不是真空干燥一下也没有什么用了呢?
不知道有谁的
2016年01月17日发布人:plaa
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我做的粗产物是油状液体
文献上说用异丙醇和甲醇纯化
请问各位大侠,该怎么做啊?,萃取,或者熔沸点 差异,那要看纯品是什么样子,你可以用重结晶的方法,少加点溶剂,然后加热到溶剂沸点左右等到全溶后静置,等析出后做个后处理就行了,虽然会损失
2010年07月29日发布人:lclong0213ng
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请教大家,氯碱生产分析中,氯气和液氯是怎么取样的?听说有那种液氯小钢瓶。但是,也没查到具体的大小和使用方法。用什么方法采样最好。请大家支支招~~,取样是为了做样吗 我们使用球胆取
希望能帮到您~,气态氯气可以用球胆,液态的用钢瓶呀
2013年05月17日发布人:花花
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异丙醇在做液质的负离子模式中可以提高灵敏度,那么如何加加多少请大家指教!,朋友,我一般就是1%,是吗?我还是头一次听说,可否说明一下原因?
异丙醇容易质子化而夺取待测酸性物质的氢吗?那加碱不是更好吗?,是往有机相还是水相中加呢?能说的
2010年04月03日发布人:youning
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各位大虾,我用5-降冰片烯-2-羧酸与亚硫酰氯反应,没有加其他溶剂,也没加催化剂,在70℃下加热回流,我想问一下需要反应多长时间?我看的两篇文献,一篇反应1h,另外一篇反应12h,这也区别太大了吧!急,实验正在反应中!另外,后处理怎么弄
2014年05月29日发布人:艰苦奋斗
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我在测三氯氢硅时,大部分元素的样品空白都有1-4PPB左右,,P,Fe,Ca0有15ppb左右,请教大家,这样的空白是不是太高了,不知道楼主的样品前处理方法是怎么样的?具体说说才好判断,取三氯氢硅在烧杯中低温蒸干,然后加入甘露醇和氢氟酸
2014年07月28日发布人:风往尘香