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4-氨基邻苯二甲酸,要把羧基酰氯化,事先要氨基保护,该用那种保护试剂啊,看了好多,头都大了,哎………………,最好把氨基氧化啊! 后再还原就可以了。氧化的话用强氧化剂就可以了,还原用氯化锡,Cbz、Boc都行啊,脱保护也简单,催化加氢或者
2014年06月21日发布人:jiankufanhan
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[size=2]相关检测项目:
标准 超纯水机
用的是Thermo 的GC色谱仪
按照国标GBT 5750.8 方法做,从同一瓶三氯甲烷四氯化碳混标出来的标准系列5个点(0.2—5 ppb),线性为,0.91;达不到0.99
2015年12月25日发布人:www.1
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[size=2][font=黑体]各位大虾:
普通NIR FT-RAMAN仪器性能价格比谁家好?大概多少?拜托了![/font][/size],[size=2]我用尼高力公司的960,不过不是我买的,价格不清楚,用的还行
2015年04月18日发布人:windy+++
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本人刚做实验,用碱溶酸沉法提取肝脏蛋白,想问一下在测定等电点是,最后干燥的条件是什么?干燥多长时间?还有就是碱溶酸沉法中NaoH调浸提液的PH是怎么设定的呢?谢谢,最后的干燥一般都是用冷冻干燥的,这样蛋白质不会失活。,调pH值其实就是碱溶
2013年06月22日发布人:落叶无声
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[size=4][font=楷体_GB2312][求助]美洛西林聚合物分不开?急!
检查注射用美洛西林钠里的美洛西林聚合物
用依利特葡聚糖G-10 分不开怎么办?
流动相A:0.05mol/L磷酸氢二钠
2011年11月05日发布人:cj_mondy
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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测定某物质中的氯气和三氯化氮含量,两种气体含量应该在2%以下。
仪器:安捷伦6890n,柱子RTX-5,热导检测器
进样口温度65度,柱温75度,检测器温度150度,载气是氦气。
今天安捷伦工程师看了,仪器和柱子都没
2010年03月13日发布人:952130hyj
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如题,我单位准备购置HPLC-AFS,吉天的原子荧光我不担心。对其液相色谱及液相自动进样装置,紫外消解装置,我担心买回来事故多而成摆设~~因此,1.它配套的靠谱吗?2.为减少今后麻烦,我们对此应该提哪些约束条件呢?,HPLC-AFS测什么
2015年07月11日发布人:ass
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稀盐酸溶液煮沸不会挥发氯化氢吗?
看到一个实验的处理用氢氧化钠反滴定盐酸,其中有一个过程是要对盐酸溶液加热沸腾两分钟。。。
这样行么?盐酸估计有0.1M,盐酸在水里是完全电离的,离子理论上没有挥发性,因为跟溶剂的作用力很强
2012年02月26日发布人:张汝君sandy
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[size=2][color=Black][b]
细胞培养液一天就变黄,怎么办?[/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i]hyuu[/i] 于 2012-9-9 16:34 发表 [url=http
2012年09月09日发布人:hyuu