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大家在标定氢氧化钠标准滴定液时,是用什么样的滴定管?是用平时那种碱式滴定管吗?,这个没有什么差别的!,是用碱式滴定管。,是带橡胶管的那种吗?
有没有人使用跟算是滴定管那样的,只是旋塞不是玻璃的,而是聚四氟乙烯的?,没用过。一般都是用
2010年04月15日发布人:yfdihdx
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杂质问题:使用湿法制粒机以后60℃10天样品杂质增加快,主药是氧化杂质和水解杂质,其他小杂质的个数也增加了。
处方:主药(经过微粉化,D90:6-10μm)、药用乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基
2014年02月08日发布人:longquan
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我按照文献用固相微萃取的方法提取白酒中的挥发性香气成分,在其中加入氯化钠的作用不是很理解,求高人指导!,这个其实没什么,就是加盐减少分析物的溶解.,同时应该可以让里面的物质更好的挥发吧,,好多文献都有加的!,是为了增加离子强度,离子强度
2015年03月16日发布人:千里之外
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我的流动相:甲醇:水相=60:40(水相:200ml水+0.5ml氨水+0.1ml甲酸),请问,这样可以吗?
进质谱时对酸和碱的浓度有什么要求呢?,质谱没问题,
为什么不直接用甲酸氨呢?,不好意思,我忘了写还有0.5ml冰醋酸!这样
2008年02月15日发布人:披头四
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我是做农药分析的,在分析样品时,经常会向流动相中加酸或加碱。请问一下采用分析什么结构的药物该向流动相中加酸或碱啊,有没有什么理论可以支持一下?谢谢,因为用的反相色谱,即利用的是物质的非极性保留,所以待测物一旦是酸或碱,和流动相的水作用就会
2010年11月05日发布人:DragonsABC
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各位老师,我们用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]氯化钯为基体改进剂做铜。但氯化钯总是配不好,请问该怎么配呀?谢谢!,我找到一个同类的
2011年02月10日发布人:njuswjsw
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请教:氯化铁和乙酸反应成红色的机理是什么?可不可以用来进行氯化铁的比色测试?有没有测量范围,[quote]原帖由 [i]mn8669854[/i] 于 2011-4-4 07:59 发表 [url=http
2011年04月06日发布人:mn8669854
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各位帮帮忙,我要从植物中提取生物碱(粗提),一直找不到适合的方法,麻烦各位高人指点一下,谢谢!!!!!!, 由于各种生物碱的结构不同,性质各异,提取分离方法也不尽相同,主要是根据生物碱的溶解度而定。生物碱大都能溶于氯仿、甲醇、乙醇等
2010年07月25日发布人:llhy_510080988
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我现在正在做吡咯烷类和哌啶类生物碱的提取,用酸溶碱沉法,点板时呈点性不好,用大孔树脂分离后,不同的醇部位点板呈点性也不好,有没有什么解决方法?
还有就是点了板没有展开的时候喷改良的碘化铋钾试剂有颜色反应,用展开剂展开了之后再喷改良的
2010年07月27日发布人:ccf335
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4-氨基邻苯二甲酸,要把羧基酰氯化,事先要氨基保护,该用那种保护试剂啊,看了好多,头都大了,哎………………,最好把氨基氧化啊! 后再还原就可以了。氧化的话用强氧化剂就可以了,还原用氯化锡,Cbz、Boc都行啊,脱保护也简单,催化加氢或者
2014年06月21日发布人:jiankufanhan