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大家好,烦情各位高人帮忙指点一下:对国家还没有的标准品或对照品。如果我要做一个提取物上升为标准品或对照品。要做哪些工作,再哪些网站有好的参考资料?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-1-19 12:05 编辑 [/i
2011年01月23日发布人:bryant2010
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样品主峰出现拖尾,大洗一遍,是不拖尾了,丫的出现前伸;保护柱,柱子都换新的还是一样。进样量减少到5微升稍微好点(一天后仍是拖尾)。前几天没出现过这种问题。
C18柱 250*5*4.6 kromasil 进口柱子
流动相:甲醇:水(20:80)
流速:1ml/min
进样量:10微升
中药
2010年12月29日发布人:luoluo230
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各位,做中试仿制药,对照品就是正常生产的一批,按理说应该和原研药做比较之后,确认各项质量指标,然后再用作之后产品放行吧?
我们做研发中试的,这个……分子量等几项检测项目中,自制对照品么有和原研药比较,但用于了产品
2015年05月06日发布人:耗子===
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]对照品溶液配制问题
做一个仿制药,以紫外法测定药品溶出度,标准上是将对照品先用20ml甲醇溶解再以缓冲液定容,标准曲线测定时没问题,但测定其他介质时,对照品用20ml
2011年11月16日发布人:fqswdzd
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当然是不一样的。,挥发好像站不住脚,因为对照品挥发,样品中的环氧乙烷也挥发不是?
是不是样品浓度和对照品有差别?进样体积是否一致?,你用的什么方法?手动顶空?还是半自动?自动?这对环氧乙烷检测的重现性差别很大!,对照品跟样品的进样量是一样的
2012年02月27日发布人:aa1380
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请问各位高手氯化钠在195nm下有紫外吸收吗,就是氯化钠溶液单进高效液相是否会被紫外检测器检测到,用的是C8柱,可能没有保留的。,盐的话有吸收么?,还有195是不是算末端吸收啦,没有吸收。无机盐会堵塞色谱柱,氯离子对仪器可能有腐蚀,尽量
2011年12月22日发布人:小林小溪
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[size=3][font=黑体][求助]对照品HPLC有两个峰如何进行含量测定问题
请教各位同仁:对照品RE-HPLC有两个峰,如何进行含量测定?计算含量?有没有哪位做过这种对照品有两个峰的含测的?能作为成熟方法订入
2011年11月21日发布人:abc816
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[size=2]药典 金钱草含量测定
以甲醇一O.4%磷酸溶液(50:50)为流动相;检测波长为360nm,温度30℃。
对照品溶液的制备 取槲皮素对照品、山柰素对照品适量,精密称定,加80%甲醇制成每1ml各含槲皮素4μg、山柰
2015年03月31日发布人:9妖9
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标准曲线绘制时对照品的用量该如何确定?,没有标准方法可以参照吗?,意思说基本是看文献的咯,文献里有很多种、、、,意思说基本是看文献的咯,文献里有很多种、、、,如果没有文献,就看样品出峰的峰面积在合适的范围,同意楼上,可以根据样品的峰面积来
2012年06月04日发布人:小雨伞
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各位大侠。。我在做稳定性试验时,发现液相对照品的保留时间与样品的保留时间差3分钟。。之前没出过这一问题。。流动相是同一批的。。仪器是同一台。。同一根柱子。。不知道是什么原因。。。希望各大侠帮助解答。。谢谢。。,是不是样品都降解了,把对照品
2010年09月12日发布人:百合的叶子