-
如题,希望多了解点信息,物美价廉?,楼主想买那些元素的混标?,多元素的混标,元素越多越好,ICP的标准品可不便宜,我们这边买了,却意外发现,当16种元素混标与Hg配在一起出现浑浊,结果,Hg的曲线不能用,不成线性,不知道什么原因,越多不一定越好,(1)北京有色金属研究总院购买(国家有色金属及电子材料
2015年10月18日发布人:小红
-
请问大家有没有比较正式的规范的标准溶液的配制记录及验证记录表格,发下做个借鉴!最好是能够满足CNAS认证有关标准溶液配制及验证记录要求的表格。
感谢各位提供的建议!标准物质的重要性我就不罗嗦了。对新配标准溶液的验证是必不可少的,对这个
2015年03月18日发布人:小牛牛
-
μM-50μM(我想这个应该是终浓度比较理想)
现在我要把这1mg配制成溶液分装保存,现不知道要配置成什么浓度分装冻存(自己算了一下,如果用0.5mM,大约是0.27mg/ml,那我只能分装4个EP管,每次用还要反复稀释冻融)
故请问战友们
2012年04月18日发布人:dog002
-
本人最近碰到一个问题,想请大家帮忙想想办法.
有一个溶液,在加入一种物质后会发生颜色变化,所以需要去测试紫外,但此时遇到了问题,这个溶液的浓度相对高了点 紫外区的吸收值逸出了, 但该溶液又不能稀释(不然溶液颜色就变化了).请高人能给予些
2009年12月04日发布人:iwfi325iwc
-
最近用氯化亚锡/浓盐酸体系还原硝基,乙醇作溶剂。反应完冷冻反应液有固体析出,抽滤拿到了胺的盐酸盐,晶体状。东西干燥后发现收率偏高。感觉是四氯化锡或者是氯化亚锡跟着析出来了。用甲醇洗,发现产物溶于甲醇。然后用水洗,结果产品成糊状。百度之后
2014年05月27日发布人:shuishui
-
[size=2][color=Black][font=黑体]直接开
三氯甲烷的标准,不稀释,进样质谱没反应,但配成水溶液吹扫进样却有信号呢,奇怪了,能帮忙解释一下吗[/font][/color][/size],[size=2]进样针
2016年04月25日发布人:zbs
-
我是准备用生理盐水对硝酸甘油溶液稀释后用hplc进行分析,流动相甲醇:水,215nm波长,应该如何清洗柱子呢?还有NaCl会不会在此处有峰,谢谢。
如果是换成pbs缓冲液稀释呢,又如何洗柱子?
[[i] 本帖最后由 空白照片 于
2010年12月27日发布人:空白照片
-
我想配置一定浓度的腐植酸溶液,想研究腐植酸对纳米溶液粒度的影响。但是腐植酸溶液一直不能溶解啊。我用0.22的滤膜过滤后,静置了一天发现,腐植酸竟然有沉在了底部。是不是腐植酸就是不能溶解啊,我是用超纯水配置的。还是说在配置的时候需要有个
2013年06月07日发布人:落叶无声
-
实验室ICP-MS 是 安捷伦7500cx ~ 年初在北京培训,知道需要购买很多东西,如超纯水系统,超声波清洗器,各种瓶瓶罐罐,无粉手套,硝酸======各种采购。 由于单位性质问题,这些东西拖了快3个月才买来~ 期间我只进行开机 抽真空 调谐 三步工作
最近需要的东西都买来了
2010年05月22日发布人:好爸爸
-
实验室通过国家标准物质中心购买回来的标准溶液稀释配成日常使用的标准溶液,有效期应该是多少?有效期太短,配制溶液工作量太大;有效期太长,不利于保证实验准确性。大家是如何选择的?理由是什么?如果不是跟标准,那么如何验证?,我们一般是两个月
2015年02月22日发布人:a456