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这两天在做还原力测定的实验,可是加入氯化铁后,总是产生沉淀,我的氯化铁是0.1%的,我也把样品稀释了,稀释到25倍时,溶液刚开始很清,可是后来又出现了细微沉淀,而且在这个条件下测定的吸光度只比空白本底的高0.015左右。大家有相关的经验和
2015年10月21日发布人:娜爷~
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]HPLC二极管阵列是否可以替代紫外检测器?
各位大虾,二极管阵列检测器的谱图是不是都是三维的?做报批材料的谱图可以用这种图么?是不是可以作为紫外检测器用呢?不知药审中心有何
2011年11月17日发布人:baidukk
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[size=2]相关检测项目:
离子色谱
用离子色谱做铵根离子的测试好吗?用硫酸铵的标液配置行吗?需要考虑水解对浓度的影响吗?定量。请各位老师赐教![/size],[size=2]可以,即使配制铵离子浓度为1000mg/L的储备液,也
2015年08月13日发布人:chenshuanhe
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书上说氯气、硫酰氯都能氯化,比如说对烯烃,对酮的α位进行氯化,从反应机理上讲,这二者有什么区别,硫酰氯氯化时的机理是怎样的,这两个,那一个的活性强?,硫酰氯也是自由基反应,活性比氯气高,氯气的话,用的比较危险,且副反应多!,硫酰氯氯化设备
2014年07月10日发布人:adg
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参考别人的方法,看到有的流动相加醋酸铵,有的加三乙胺,还有的加三乙醇胺,我想知道这三种物质应用于液相色谱流动相中有什么区别?目的都是为了减少拖尾,使峰形更加漂亮吗?这三种物质中那一种最好?评价标准是毒性小,对柱子损伤小并且效果好,以后两者
2011年07月23日发布人:daixuanmn
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关于二氧化硫的做法,应该说是一个比较头大的问题,想请教大家自己在用的,或会用的方法,要安全,对自己,其它人都最安全,楼主要测定什么样品呀?
我们用的是GB/T5009.34-2003的方法!
食品中亚硫酸盐的测定,你要测的样品是什么了
2013年12月28日发布人:qixiang
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问一个低级问题,液相流动相中加醋酸铵的作用,怎样决定其浓度呢。分析一个样品时,怎样判断需不需要加醋酸铵缓冲液呢,建议楼主去看看液相色谱方法建立和验证的资料。,醋酸铵(包括所有的缓冲盐),作用是使流动相保持一定的pH及离子强度,减少拖尾
2011年06月04日发布人:wowotou
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各位大侠,对于间二硝基苯的提纯,有人设计了:让对二硝基苯,邻二硝基苯先烷氧基化,而间二硝基苯的不参加反应再提纯,说这种方法间二硝基苯的纯度可以达到99以上,不知道哪位高手给点意见。还有就是烷氧基化怎么做?谢谢!,硝基芳烃异构体大部分可以用
2014年05月19日发布人:jiankufanhan
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[size=2]用GC测二丙二醇时有两个峰分不开怎么破?请教各位大神![/size],[size=2]降低温度试过吗,柱子是什么柱子?[/size],[size=2]什么色谱柱,具体操作条件如何?[/size],[size=2]请问是什么
2016年02月25日发布人:1472583690
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[size=14px]国家新药筛选中心用的核磁谱的解析教程。对于解谱新手来说很有价值哦。现与大家分享,希望大家喜欢
[/size][size=4][color=#ff0000][b]下载地址:[url=http://g.zhubajie.com/urllink.php?id
2010年11月08日发布人:chongwenmen