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书上说氯气、硫酰氯都能氯化,比如说对烯烃,对酮的α位进行氯化,从反应机理上讲,这二者有什么区别,硫酰氯氯化时的机理是怎样的,这两个,那一个的活性强?,硫酰氯也是自由基反应,活性比氯气高,氯气的话,用的比较危险,且副反应多!,硫酰氯氯化设备
2014年07月10日发布人:adg
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吡啶环的红外振动吸收峰是不是有好几个?,高手,膜拜ing,呵呵,想请教您一个问题,困扰我很久很久了。
吡啶环和质子化的吡啶环的红外振动吸收峰有什么区别?这里的质子化的吡啶环不是说环上的N原子上接个H 原子,而是 N 原子上的孤对电子
2014年06月10日发布人:风往尘香
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吡啶能进C18柱吗?
昨天用HPLC检测一均酐类产品,由于此物质只在吡啶(加热情况下)溶剂中溶解,溶解后我再用流动相稀释(流动相:乙腈-0.1%磷酸=95:5),然后进样。在2.4min有一个大鼓包,怎么也去不掉,昨天还用淋洗液冲洗了2
2009年08月11日发布人:dxkuii
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摸索过条件,但是问题主要存在就是柱子的氯化汞饱和后的柱效不稳定,重复性差,且对柱子损伤很大。希望各位同仁如果在这个项目上有更好的经验与方法可以与小弟分享!谢谢[/size],[size=2]请问楼主解决问题了吗
我目前也在做甲基汞和乙基汞
2015年11月30日发布人:鹿奔奔
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这是我把2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶溶于乙醇测出来的紫外图谱,从图谱上看是不对的。大家帮我分析分析原因。乙醇2ml,样品20mg。是浓度的原因吗?,从“图谱”上看不对?是指的标准图谱吗?把标准传上来看看。
我认为该图是对的,你的
2011年12月05日发布人:weilihua07001
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实验室用的是国产的色谱,用的是TCD检测器,色谱柱用的是5A分子筛,现在想分析氢气中微量的氯化氢,请高手指教!谢谢!,是不是可考虑化学法检测,将氢气通入装有稀碱液和指示剂的试管中,看其是否退色来进行判断。如果非要使用气相色谱不可,只要采用
2009年12月29日发布人:财富思考
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今天有人问我,用火焰法测钠,按照药典要求需要加入氯化锶。那么,氯化锶在这里起到了什么作用?应该叫做什么“剂”?,应该叫抑制电离剂,何为抑制电离?抑制的机理是什么?,我们没有用氯化锶,火焰法测钠我们用发射法,是吸收法加入氯化锶吗?,消电离剂
2012年01月16日发布人:hawel
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我们公司在一次盐水分析中,测定盐水中的烧碱时,用酸滴定,但是在滴定之前加入了氯化钡,再加酚酞指示剂。就不知道为什么了???,烧碱者,氢氧化钠也。你的一次盐水中吸收了二氧化碳,加氯化钡是为了沉淀掉碳酸根,这时分析出来的是烧碱的含量。,看看
2013年05月17日发布人:雨儿
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该会转变,怕转变用三氯化磷(PCl3)就好了。,得看你的反应温度,消旋跟温度很有关系,一般不超过60度消旋不打。,怕构型变的话把吡啶换成二氧六环就行了
吡啶能改变构型的说法是有的,但是就不知道出自哪里
2014年05月28日发布人:jiankufanhan
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氯化钙法做出来的感受态细菌,感受效率很低,就是因为它简单省钱,所以被很多实验室奉为独尊,其实它的低感受效率往往导致转化连接产物常常失败,浪费很多时间。
用 inoue 法制备感受态吧。[/color][/size
2014年01月08日发布人:qumm1985