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小弟使用手动顶空的方式 测定水中的四氯化碳 和 三氯甲烷 但是目前标准曲线不成线性 小弟 的实验过程如下 使用100ml顶空瓶(输液瓶) 先在马弗炉中450度灼烧 1h 后150度烘箱2h 做标准使用的刻度吸管 容量瓶
2014年11月13日发布人:small2011
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现在要求的食品营养成份表中,要求的是钠的含量,一样产品里检测的是氯化钠的含量,之间有什么比例关系可换算的吗?谢谢!,楼主,应该是一样的
理论上来说按照相对分子质量来换算。但看里面的钠是不是全部跟氯离子结合的,不然误差比较大,就是的,现在
2013年04月29日发布人:倾尽温柔
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按照行标:水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法 (HJ 637-2012代替GB T 16488-1996)
标准里面对四氯化碳的要求:“5.5 四氯化碳:在2800 cm-1~3100 cm-1之间扫描,不应出现锐锋,其吸光
2015年03月07日发布人:红旗渠
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,它们沸点93,135,171,240也不是很高,比它们沸点高的都可以直接测,为什么它们不可以直接测,理由二是它们是氯化物,易损坏柱子,这个原因我不知道。上面问题还望大牛回答,谢谢!,它们确实不易气化,比如三丁锡蒸汽压
2011年05月06日发布人:wangzhicui
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使用PH计,说明书上说使用前要用氯化钾溶液浸泡电极,我想知道这里应该怎么操作,是将氯化钾溶液由电极上端的小孔倒入,还是向下端的电极保护套上倒入氯化钾再盖上,抑或两者都要进行?
使用前PH计需要用蒸馏水清洗,是指清洗下端与待测溶液接触的
2009年11月22日发布人:bhnchnuo
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色谱柱 C18
流动相 乙腈: 缓冲液 (10%四丁基氢氧化铵溶液6ml,加水至200ml,磷酸调节PH为6.5):水(20:20:60)
检测波长254NM,流速1
请问在这种体系 下 硫酸铜和三氯化铁 会出峰吗:为
2011年04月07日发布人:维拉2010
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我按照文献用固相微萃取的方法提取白酒中的挥发性香气成分,在其中加入氯化钠的作用不是很理解,求高人指导!,这个其实没什么,就是加盐减少分析物的溶解.,同时应该可以让里面的物质更好的挥发吧,,好多文献都有加的!,是为了增加离子强度,离子强度
2015年03月16日发布人:千里之外
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各位老师,我们用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]氯化钯为基体改进剂做铜。但氯化钯总是配不好,请问该怎么配呀?谢谢!,我找到一个同类的
2011年02月10日发布人:njuswjsw
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请教:氯化铁和乙酸反应成红色的机理是什么?可不可以用来进行氯化铁的比色测试?有没有测量范围,[quote]原帖由 [i]mn8669854[/i] 于 2011-4-4 07:59 发表 [url=http
2011年04月06日发布人:mn8669854
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4-氨基邻苯二甲酸,要把羧基酰氯化,事先要氨基保护,该用那种保护试剂啊,看了好多,头都大了,哎………………,最好把氨基氧化啊! 后再还原就可以了。氧化的话用强氧化剂就可以了,还原用氯化锡,Cbz、Boc都行啊,脱保护也简单,催化加氢或者
2014年06月21日发布人:jiankufanhan