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配制电导率标准溶液的方法如下中国的电导率基准是用相对法建立起来的,它建立于国际公认值的基础上,以标准物质为实物依据。1989年国家技术监督局发布了四种氯化钾溶液在五个温度下的电导率值,见表(1)和表(2):表(1)氯化钾浓度和电导率值近似
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含量测定精密量取本品10ml,置100m1l量瓶中,加水至刻度,摇匀,精密量取10ml,加水40ml、2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml与荧光黄指示液5~8滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于7.455mg的KCl
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标准缓冲液的配置方法如下:1)pH4,邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液:精密称取在115±5℃干燥2~3小时的邻苯二甲酸氢钾[KHC8H4O4]10.12g,加水使溶解并稀释至1000ml。2)pH7,磷酸盐标准缓冲液(pH7.4):精密称取在
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(通则0802),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)钠盐用铂丝蘸取本品的水溶液(1→5),在无色火焰中燃烧,不得显持续的黄色。锰盐取本品2.0g,加水8ml溶解后,加氢氧化钠试液2ml,摇匀,放置10分钟,不得
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绘制高效液相色谱的标准曲线的方法如下:精密取相应对照品,加适当的溶剂溶解,分别精密量取1、2、3、4、5ml(或相应成梯度的量),稀释成各个梯度的溶液,注入液相色谱仪,记录色谱图,以峰面积为纵坐标,以浓度C为横坐标进行线性回归。在
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上期中我们着重介绍了Axia拍摄纤维样品时,在样品喷金的条件下,所获得的高质量图片,以及能谱相关成分信息。通常,对于纤维、纸张这样导电性差的样品,在电镜高能电子束连续扫描过程中,样品表面会逐渐累积负电荷,严重时产生荷电效应,造成图像晃动
2021-09-17
来源: 北京欧波同光学技术有限公司
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过氯化钾标示量的1.0%重金属取本品适量(约相当于葡萄糖3g),加热蒸发至约20ml,放冷,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821第一法),按葡萄糖含量计算,含重金属不得过百万分之五。渗透压摩尔浓度取
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10%的氯化钠可以和氯化钾一起配都属于易容盐类。根据查询相关信息可知氯化钠和氯化钾都是电解质,本身注射用氯化钠溶液浓度只有0.9%,但是加入氯化钾之后总的电解质浓度就比较大了,注射之后大概容易造成人体脱水,所以一般都把氯化钾放到葡萄糖里注射。
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硝酸盐氮标准使用液配:直接配500mg/L溶液非常难,所以一般先用分析天平秤500mg左右(越准确越好)硝酸盐,溶于水中,转移至1L容量瓶定容,配完后再进行分析确定准确浓度。设该优级纯的硝酸钾纯度为100%。1000x0.1=100mg。称取100mg,溶于1000ml介质中。
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可防止水分蒸发而导致氯化钾结晶析出,并保持电极的活性。玻璃电极里面的液体也是3mol/L的KCL溶液,长时间不用必须把电极浸没保存在氯化钾溶液中,否则玻璃电极将损坏,PH测量要失灵 。酸度计长期泡在饱和氯化钾,使用前必须再用蒸馏水浸泡