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度会不会太小?请问石墨炉测镍标曲上限能到多大浓度?,标曲上限浓度1mg/L,其余各点吸光度会不会太小?请问石墨炉测镍标曲上限能到多大浓度?,石墨炉 最高点配到50ug/L,最高点吸光度0.1左右,火焰应该够了,估算了下,发现样液中镍只有几百
2016年04月03日发布人:风往尘香
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[size=3][color=#0000ff]液相色谱是
2023年07月20日发布人:zxlyid
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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多大浓度?,石墨炉 最高点配到50ug/L,最高点吸光度0.1左右,火焰应该够了,估算了下,发现样液中镍只有几百ppb,上火焰不嫌小吗,国标方法是火焰的,曲线最高到4mg/L。20~40mg/kg的样品用火焰法还是适合的。0.5g消解定容到
2015年10月25日发布人:ass
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[size=14px]waters液相色谱Empower 教程
手把手教你使用Empower !
[hide][/size][size=4][color=#006000][b]下载地址:[url=http
2024年03月11日发布人:woaifou
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有没有大神做辅料硬脂酸镁的啊?15版药典新增镉、镍,有两个问题不太明白,特此请教诸位,药典说,取本品2份各0.05g,一份加2ml硝酸,另一份加0.5ml标准镉溶液,同法消化,再用水洗至100ml量瓶中,用原子吸收第二法(标准加入法)测定
2016年03月31日发布人:jiushi
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我的样品极性较强,不溶于水、甲醇,溶于乙腈,该用什么色谱柱检测,正相还是反相,用液质联用试试看。,正相色谱法采用极性固定相(如聚乙二醇、氨基与腈基键合相);流动相为相对非极性的疏水性溶剂(烷烃类如正已烷、环已烷),常加入乙醇、异丙醇
2011年04月20日发布人:cherry_chen
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0.1mol/l氢氧化钠滴定0.1mol/l盐酸滴定终点:中国药典是用溴酚蓝指示剂(黄色变为蓝紫色),但是国外的药典都是用PH=3.5来判断终点的。
本人按照该方法进行滴定,颜色是由黄色滴定到PH=3.5(暗绿色),最后蓝紫色的时候
2011年10月22日发布人:wangli1984121
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分析采用化学滴定;ppm级使用分光光度法;ppb级使用原子吸收或ICP分析
比色法有二乙基二硫代氨基甲酸纳和1,10-菲罗琳的方法,代硫酸钠的滴定方法我这检测数据出现偏差,可能与里面有机物有关,现在想知道有没有别的方法检测,如EDTA,你
2013年05月17日发布人:艾玛@加油
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溶液分别含镍0,0.0125,0.025.
升温程序是干燥120,灰化180,原子化2300,我们采用的是加标试验。,制备供试品混合液、对照品溶液和空白溶液按照以下 比例混合(1.0:1.0:1.0 V/V/V),(1.0:0.5
2016年01月08日发布人:happydream