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哪位大侠有Y2O3的XRD的标准PDF卡片电子版?
谢谢了先,非常感谢,不错,和楼主问题一样,我有,楼主跟我联系吧,楼主有了吗,:lol :lol :lol,ant_35.GIF ant_35.GIF,:) :) :) :),68.GIF 68.GIF 68.GIF,:) :) :) :),:lol :lol :lol
2015年10月09日发布人:ass
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为什么有磁性的样品不能做SEM
我的样品类似Fe3O4,带有磁性,送去做SEM的时候被拒了,老师说带有磁性的样品不可以做的,请教各位大大这是为什么?谢谢,因为你是学生,老师心疼电镜,不想给你用。,电镜远离就是电子束经电磁偏转线圈聚焦
2015年06月26日发布人:灵魂
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完蛋了。坏得很快。,pocl3与水么? 硫酸干燥 ,短时间的话 ,一般的管子就可以了 ,也就是几个小时。。注意尾气吸收。,氯化氢的腐蚀性很强,5楼的方法挺好!,其实在实验室做小量的话,一般的橡皮管可以应付了.....,一天加一夜会变黑变硬,管
2014年07月12日发布人:艰苦奋斗
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物质,流动相中适当加一些醋酸钠,可形成加钠的正离子 ... [/quote]
加醋酸铵应该也可以啦,可以促进生成加铵的正离子。,有的样品由于灵敏度太低时需要衍生的。,请您举几个例子,在下听听。,糖苷类的物质在做FAB和esi(+)时,[M+Na]峰往往比[M+H]峰要强,此
2007年08月22日发布人:snow_white
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[size=2][color=Black]各位大侠,做三氯甲烷(2,5,10,20,30ug/L)和四氯化碳(0.2,0.5,1,2,3)的标准曲线做不好啊,做了多次,每次三氯甲烷的只有两个9,四氯化碳的只有一个9,配的混标[/color
2016年02月27日发布人:ladyhuahua
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做含能材料方面的,涉及到几个高氮化合物,含有C,H,O,N,检测手段是元素分析,数据C,H差不多,在千分之三以内,N就差了3%-5%,请问各位高手这里面的原因是什么?物质打液谱显示只有一个峰,熔点也是对的。,是不是有杂质的影响亚,C,H
2009年11月24日发布人:woaifou
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)。48小时后冷却,转到干燥器过夜但没有发现分层和白色物质生成,不分层是不是说明氯丁烷几乎没有剩余,谢谢您!接下来是不是用乙酸乙酯洗涤三次后置于真空干燥箱80度烘干就可以,但是氯化1-丁基-3甲基咪唑盐离子液体的沸点只有65度左右,那样真空
2014年03月19日发布人:adg
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这是我做的Ni(NO3)2.6H2O的热重曲线
Y轴是失重百分比
分解的最后产物是NiO
但在200多度有一个较小的平台,这里应该是什么呢?此时失重百分比在48%左右
按照质量算的话 可能是亚硝酸镍Ni(NO2)2 不知道
2015年05月07日发布人:大花猫bb
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我们[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]平时做检出限为3倍多次空白的标准偏差除以标准曲线的斜率。
在IUPAC的规定中,对各种光学
2011年02月10日发布人:shengfengyu
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) 0.519 0.006 红外透射比值
波长(cm-1)(1000) 0.500 0.006 红外透射比值
波长(cm-1)(500) 0.456 0.008 红外透射比值
以前还有红外透射比标准物质 GBW(E
2015年06月17日发布人:那年花开