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300mg。这样可以放到一套资料中。,灵活变通一下,尽量安排在一套资料里,不想花功夫就要费脑筋了!呵呵,不管是同比例处方还是不同比例处方为什么要分开写CTD资料呢?不觉得这样很繁琐吗?审批老师看起来也很费劲啊!
个人认为实不可取,还见过将不同规格的质量标准分开写的,不知道怎
2014年02月06日发布人:a456
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[size=3]各位好,我要通过测定底物和产物的含量变化,来确定一个酶反应是否发生。[/size]
[size=3]资料上写着反应后将体系冻干,就是去除水分,然后用D2O溶解,再做NMR分析。但没有提及反应底物是否做同位素
2010年06月12日发布人:以诺-约瑟
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哪位大侠有Y2O3的XRD的标准PDF卡片电子版?
谢谢了先,非常感谢,不错,和楼主问题一样,我有,楼主跟我联系吧,楼主有了吗,:lol :lol :lol,ant_35.GIF ant_35.GIF,:) :) :) :),68.GIF 68.GIF 68.GIF,:) :) :) :),:lol :lol :lol
2015年10月09日发布人:ass
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为什么有磁性的样品不能做SEM
我的样品类似Fe3O4,带有磁性,送去做SEM的时候被拒了,老师说带有磁性的样品不可以做的,请教各位大大这是为什么?谢谢,因为你是学生,老师心疼电镜,不想给你用。,电镜远离就是电子束经电磁偏转线圈聚焦
2015年06月26日发布人:灵魂
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完蛋了。坏得很快。,pocl3与水么? 硫酸干燥 ,短时间的话 ,一般的管子就可以了 ,也就是几个小时。。注意尾气吸收。,氯化氢的腐蚀性很强,5楼的方法挺好!,其实在实验室做小量的话,一般的橡皮管可以应付了.....,一天加一夜会变黑变硬,管
2014年07月12日发布人:艰苦奋斗
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物质,流动相中适当加一些醋酸钠,可形成加钠的正离子 ... [/quote]
加醋酸铵应该也可以啦,可以促进生成加铵的正离子。,有的样品由于灵敏度太低时需要衍生的。,请您举几个例子,在下听听。,糖苷类的物质在做FAB和esi(+)时,[M+Na]峰往往比[M+H]峰要强,此
2007年08月22日发布人:snow_white
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[size=2][color=Black]各位大侠,做三氯甲烷(2,5,10,20,30ug/L)和四氯化碳(0.2,0.5,1,2,3)的标准曲线做不好啊,做了多次,每次三氯甲烷的只有两个9,四氯化碳的只有一个9,配的混标[/color
2016年02月27日发布人:ladyhuahua
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做含能材料方面的,涉及到几个高氮化合物,含有C,H,O,N,检测手段是元素分析,数据C,H差不多,在千分之三以内,N就差了3%-5%,请问各位高手这里面的原因是什么?物质打液谱显示只有一个峰,熔点也是对的。,是不是有杂质的影响亚,C,H
2009年11月24日发布人:woaifou
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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)。48小时后冷却,转到干燥器过夜但没有发现分层和白色物质生成,不分层是不是说明氯丁烷几乎没有剩余,谢谢您!接下来是不是用乙酸乙酯洗涤三次后置于真空干燥箱80度烘干就可以,但是氯化1-丁基-3甲基咪唑盐离子液体的沸点只有65度左右,那样真空
2014年03月19日发布人:adg