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1、1mol/lDDT溶液配制方法:用20ml0.01mol/L乙酸钠溶液(pH5.2)溶解3.09gDTT,过滤除菌后分装成1ml小份贮存于-20℃。 注意:DTT或含有DTT的溶液不能进行高压处理。2、SDS-样品缓冲液:SDS100mg,巯基乙醇0.1ml,甘油1ml,溴酚蓝2mg,加入0.2mol/lpH7.2磷酸盐缓冲液0.5ml溶解;
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酚酯、环孢素抗移植术后排异,术后监测血糖正常,术前患者血糖正常。2015年08月10日改他克莫司、环孢素胶囊、泼尼松三联抗排异,2015年11月03日停环孢素,改用吗替麦考酚酯、泼尼松片、他克莫司三联抗排异,2015年12月15日门诊常规
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,在测定色度的同时,应测量溶液的pH 值。原理用氯铂酸钾与氯化钴配成标准色列,与水样进行目视比色。每升水中含有1mg 铂和0.5mg 钴时所具有的颜色,称为1 度,作为标准色度单位。如水样浑浊,则放置澄清,亦可用离心法或用孔径为0.45μm
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缓冲溶液具有缓冲作用的原因:因为缓冲溶液是由弱酸和它的强碱盐组成的,当加入酸时,弱酸盐部分转化为弱酸;当加入碱时,弱酸部分转化为弱酸盐。当遇到酸时,盐与酸反应结合成弱酸;当遇到碱时,弱酸与碱反应生成盐,保持了溶液的PH基本不变。如果加入
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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释成每1ml中约含艾司唑仑10g的溶液。对照品溶液取艾司唑仑对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
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标定氢氧化钠溶液的基准物质很多,常用的有草酸、苯甲酸和邻苯二甲酸氢钾等。称0.5克左右的邻苯二甲酸氢钾(摩尔质量204。22g/mol)只是针对标定0。1mol/L的氢氧化钠标准溶液,消耗标准溶液的体积是0.5g / 204。22g
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含量测定第一法照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含依替米星0.025mg的溶液。对照品溶液取依替米星对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含依
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替勃龙片,自然绝经和手术绝经所引起的各种症状。 成份:本品的主要成份为7-甲基异炔诺酮,化学名称为(7α,17α)-17-羟基-7-甲基-19-去甲基孕甾-5(10)-烯-20-炔-3-酮。 分子式:C21H28O2 分子量
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二氯乙烷产品。 3.由石油裂解气或焦炉的乙烯直接氯化的方法。此外,在氯乙醇法制取环氧乙烷的生产中还副产有1,2-二氯乙烷。 4.将工业品1,2-二氯乙烷是用浓硫酸洗至酸层无色,而后用5%的氢氧化钙溶液洗,再用水洗一次,分去水层。用无水氯化钙
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1ml中约含0.4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含2g的溶液系统适用性溶液临用新制。取西咪替丁约40mg,置00ml量瓶中,加1mol/L盐酸溶液10ml,水浴加热2分钟,放冷,加1mol/L