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影响。通常,脱去55%以上N乙酰基的甲壳素能溶于1%乙酸或盐酸,被称为壳聚糖,但脱乙酰度在70%以上的壳聚糖才能作为有使用价值的工业品。脱乙酰度在55%-70%、70%-85%、85%-95%、95% -100%的壳聚糖分别称为低脱乙酰度
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3月28日,FDA发布紧急使用授权(EUA),允许将捐赠给国家战略储备(SNS)的硫酸羟氯喹和磷酸氯喹产品分发并用于某些住院的COVID-19患者。这些药物将从SNS分发至各州,以便在临床试验不可用或不可行时,由医生酌情为住院的
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由精制棉经碱处理后,在丙酮的存在下,用环氧乙烷作醚化剂进行反应而制成。其取代度一般为1.5~2.0。具有较强的亲水性,易于吸潮。 (1)羟乙基纤维素可溶于冷水中,热水溶解较为困难。其溶液在高温下稳定,不具有凝胶性。在砂浆中高温下可使
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抗体(颗粒型)1∶160、抗SSA抗体(+),孕期服用羟氯喹400mg/d、醋酸泼尼松2mg/d。孕18+4周超声提示:胎儿心动过缓(90次/min),余未见异常;孕19+2周超声提示:胎儿心动过缓(55次/min),胎儿皮下水肿、胸腹
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技术检验检测中心等专业机构也是离子色谱仪的重要用户。 2024年1-4月离子色谱仪中标单价区间分布 据统计,离子色谱仪的中标单价在7万-200万之间不等。从中标价格区间来看,40-60万区间范围内的离子色谱仪中标数量最多,占比为29.07
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DB52/526一2007 贵州省地方标准,适应于贵州省生产的酱香型白酒。现在被GB/T26760-2011标准取代。
DB52/ 526-2007 酱香型白酒,为贵州省地方标准,本标准规定了酱香型白酒的术语和定义、产品分类、技术
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一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入
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基因(CRISPR associated,Cas)。目前已经发现了Cas1-Cas10等多种类型的Cas基因。Cas基因与CRISPR序列共同进化,形成了在细菌中高度保守的CRISPR/Cas系统。那么,CRISPR序列是如何与Cas蛋白
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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)》(GB36600—2018)国家环境质量标准,该标准于2018年8月1日正式实施,标准中明确了不同类型建设用地中甲基汞的筛选值和管制值,其中甲基汞在第一类用地的筛选值为5mg/kg。 目前国内暂无涉及土壤和沉积物中乙基汞的限值
2021-02-09
来源: 上海仪真分析仪器有限公司