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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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我在测三氯氢硅时,大部分元素的样品空白都有1-4PPB左右,,P,Fe,Ca0有15ppb左右,请教大家,这样的空白是不是太高了,不知道楼主的样品前处理方法是怎么样的?具体说说才好判断,取三氯氢硅在烧杯中低温蒸干,然后加入甘露醇和氢氟酸
2014年07月28日发布人:风往尘香
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。另外,转膜的时候,34kd的marker总是很浅,而下面的26kd和上面的65kd都比较浓,条件一直都是恒压100v 50-60min,目的蛋白35kd左右。marker是Fermentas的SM0672,之前转膜的时候各个条带还是差不多深浅
2013年04月19日发布人:冰儿0109
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刺五加果汁型碳酸饮料出现小的絮状悬浮沉淀。求解。
果汁含量8%,澄清浓缩刺五加果汁
配料:白砂糖 阿斯巴甜,柠檬酸,vc
16个小时就出现沉淀。很郁闷。
当时灌装的时候很好。一直没找出原因。
因为用这个果汁生产普通
2015年06月27日发布人:读过书的
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[size=2][color=Black]标签:三氯甲烷
用三氯甲烷粘ABS塑料板,手经常接触到三氯甲烷,不知道皮肤会不会吸收三氯甲烷啊,对身体有害吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]1、物质的
2014年07月21日发布人:小游abc
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=2][color=Black]请牛人们帮助分析一下 这样条带问题存在哪里?上样?还是转膜不够好?[/color][/size],[size=2][color=Black]我在做novus的HIF-1α
我一般是30V过夜转膜16小时,再100V转1小时
一抗1:1000
二抗
2013年06月08日发布人:pou
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杂质问题:使用湿法制粒机以后60℃10天样品杂质增加快,主药是氧化杂质和水解杂质,其他小杂质的个数也增加了。
处方:主药(经过微粉化,D90:6-10μm)、药用乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基
2014年02月08日发布人:longquan
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我们现用的硝酸银滴定法,检测水样还行,但工艺用循环水中含大量有机酸,对检测的影响很大,每次都要进行灰化,时间长,结果我也有些怀疑,谁有更简单的检测方法,用过量的硝酸银滴定氯根,延后用标准的盐酸来滴定硝酸银。要在酸性条件下。,我们用
2013年05月17日发布人:差不多先生
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发射光谱法测定汽油中的氯和硅编制说明201506090443.pdf
附件1+电感耦合等离子体发射光谱法测定汽油中的氯和硅-征求意见稿201506090443.pdf,愁的是什么,欢喜的是什么?,有什么问题吗,为何无语?,试问国内外,有哪几家的
2016年03月24日发布人:ay123
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。,建议楼主,降低破坏条件。。,可以,加热溶液试试,呵呵,破坏性实验就是要有杂质,并检查出来才行啊,所以改变条件,继续,加热溶液试过了,使用了1M酸◎60度下72小时,降解了不到10%,其他条件还是没降解。,降低破坏条件?我使用了0.1M酸、0.1M碱也是没
2010年05月15日发布人:cinddy