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CrossLab 多厂商法规认证服务 应用于制药/仿制药
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务 应用于制药/仿制药相关资料,进一步了解产品。 制药等行业中的法规监管实验室必须进行分析仪器确认,以证明仪器仍然适用于预期用途。作为本案例研究的核心
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CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药相关资料,进一步了解产品。 安捷伦充分利用为某些通用实验室计算机化系统提供的丰富经验和启始工具包。这些文档使安捷伦能够缩短
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CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药相关资料,进一步了解产品。 所有分析测试的执行都是为了符合法规要求或满足业务需求。但是,世界各地的法规要求不尽相同。例如
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安捷伦CrossLab 多厂商法规认证服务 应用于制药/仿制药
点击查看下载安捷伦CrossLab 多厂商法规认证服务 应用于制药/仿制药相关资料,进一步了解产品。 安捷伦法规认证服务采用安捷伦自动化法规认证引擎 (ACE) 软件来满足严格的监管要求。安捷伦
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CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药相关资料,进一步了解产品。 安捷伦确认服务主要包括两个基本文档:设备确认计划 (EQP) 和设备确认报告 (EQR)。这两个
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CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 计算机系统验证服务
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 计算机系统验证服务相关资料,进一步了解产品。 安捷伦充分利用为某些通用实验室计算机化系统提供的丰富经验和启始工具包。这些文档使安捷伦能够缩短
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爱色丽 PANTORA 材质制作软件
轻松管理复杂的色彩和外观数据 想要在色彩之外捕捉材料的整体外观?PANTORA材质软件专为简化大量复杂色彩和外观数据的管理而设计。它可作为外观工作流程的中枢,将数字材料输入源连接到
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CrossLab 多厂商法规认证服务 实验室法规认证对有效的分析结果至关重要
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务 实验室法规认证对有效的分析结果至关重要相关资料,进一步了解产品。 所有分析测试的执行都是为了符合法规要求或满足业务需求。但是,世界各地的法规要求
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赛默飞Transcend™ Turboflow 系统 通过更高的特异性减少离子抑制作用
。最大程度地减少了手动样品制备的需要,可直接将样品(包括血浆、尿、食品和其他复杂基质)注入 LC-MS 系统。通过更高的特异性减少离子抑制作用。Aria 软件可通过控制 Transcend 系统上的泵
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Vanquish赛默飞液相色谱仪 适用于对多肽质谱信号抑制作用
样品溶解于 200 μl 流动相 A 溶液中,得到 8 pmol/L 的待 测样品溶液,可完成对多肽质谱信号抑制作用项目。符合多项行业标准Thomas M. Annesley. Ion
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