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[size=4][求助]硫酸氯吡格雷的稳定性和保存方法
刚刚拿到硫酸氯吡格雷的课题,稳定性还没开始做,请教下做过这个项目的前辈们氯吡格雷的稳定性怎么样?保存的时候要注意什么?谢谢~
P.S 仿制剂型用的是晶型1,不是原研
2011年11月02日发布人:小糖块
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最近在做异黄酮方面的实验,想配制异黄酮标准品溶液。我用的流动相为0.1%乙酸(水配制)和0.1%乙酸(乙腈配制)。梯度洗脱。我的样品旋蒸后使用80%甲醇溶解的。那我的标准品应该用什么配制?应该用乙腈还是80%甲醇?之前看到有人说,流动相用
2012年03月21日发布人:Doctorcbw
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利用 吡啶做溶剂及催化剂 将苄胺和环氧氯丙烷开环 反应 后处理吡啶怎么做呀 第一次用吡啶 不知道怎么处理 求救ing吡啶做溶剂及催化剂,反应液用有机溶剂稀释后,先用水洗,再用稀盐酸洗,如果要求高,用硫酸铜溶液洗涤,可完全除去吡啶。,我
2010年04月23日发布人:shuhao3611
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请问95%的分析纯药品可以当标准品吗?
另外,称量一定量的标准品的时候需要把百分含量(98%,99%等)算进去吗?,可以,只要杂质不影响检测,且含量可靠就可以,需要把含量折算进去。,药品的标准品是需要标定的,不是厂家有COA就可以的
2012年01月07日发布人:liuzhangwee
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常看到有的化学分析工艺中说到:加入氨水到氨味,不知道这个氨味是怎么判断的?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-10-1 00:37 编辑 [/i]],有刺鼻氨味吧
氨水本来就是氨水味啊...,把具体化学分析工艺
2010年11月07日发布人:守望
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都是用标准品做吗?我看大部分人做曲线都是用标准品配制一个浓度的样品,然后分别取不同体积的溶液稀释成不同浓度来做的,这样可以吗〉,这就是做6份不同浓度标准品的方法呀,你没有必要必须称6次标准品的,从Stock standard solution
2010年06月06日发布人:命运--ses
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[size=2][color=Black]各位大侠,做三氯甲烷(2,5,10,20,30ug/L)和四氯化碳(0.2,0.5,1,2,3)的标准曲线做不好啊,做了多次,每次三氯甲烷的只有两个9,四氯化碳的只有一个9,配的混标[/color
2016年02月27日发布人:ladyhuahua
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[size=2][color=Black]标准溶液用完后,如何清洗装标准品的容量瓶?如何确保他是否洗干净呢?[/color][/size],[size=2]有清洗,主要是 针对这个标准溶液瓶子原来装的是什么,比如重金属标液,瓶子先浸泡
2016年03月22日发布人:04906
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[font=楷体_GB2312][size=3][求助]请问大家是如何称对照品的
因对照品称取量少,一直找不到很好的方法来称取,请问大家是怎样称取对照品的:
1、直接将对照品敲入小漏斗及容量瓶中,但很容易造成称取过量
2011年11月16日发布人:laughing妹
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想请教一下有经验的各位,关于日常工作中使用的标准品(如USP标准品,EP标准品),买回来后有的是自行分装,有的是一次使用不完,下次接着使用,但这些标准品大家是如何对此进行保存及确定他们的有效期?谢谢!,进口对照品可能令有规定,中检所对照品
2009年09月26日发布人:eedc-dcnge