-
液相分析时,样品和标准品使用的溶剂不同,对测试结果影响大么?想听听大家的声音啊~~
用C18色谱柱,乙腈和水作为流动相,梯度洗脱,目标物质是一种多肽。如果样品是溶解在乙腈和水的混合液中,而标准品是溶解在PBS(磷酸缓冲液
2012年02月04日发布人:qianxiang23
-
不一样!
直接用标准中要求的溶剂稀释的,没有觉得有什么影响!
可能跟稀释倍数有关系吧!,1:10 稀释,能看出明显分层。,有明显分层,这个倍数就不能用。标准上是要求多大的浓度?必须是正己烷吗?,如果有明显分层,那就肯定不能这么稀释了,如果先用氮吹把标准品吹干,不
2010年11月19日发布人:kcuw589
-
我用十万分之一天平称量我的标准品,读数总是不稳定,并且是越来越小,是什么原因?,以下原因会造成天平读数不稳
1、天平未充分预热会出现此情况;开机后充分预热,最好预热1小时以上
2、称量用器皿、容器、称量纸应干燥、干净
3、及时更换
2016年04月16日发布人:美人鱼
-
大家好,我做环境标准样品氨氮GSBZ 50005—88 的某个样品,有浓度值在0.140mg/L左右的吗?,请帮忙。。。。,我们有0.193的,不确定度0.022。你要的0.140的没有找到。,最好说出样品编号了,大家方便一点。如果是考核
2015年04月07日发布人:jkh123
-
多个配一个混标,是不是是有点.......,原吸可以做到这么低吗?这是测金属固体标准品里的杂质,浓度都千分之零点几以下的,混标 自己配 方便 想要哪个配哪个 还便宜,原吸测几个Ppm以下的较好,里面c不要买了 测不了,对于碳元素
2015年04月18日发布人:坚持2011
-
(备份标准液,即高浓度标准液)开始稀释就可以了。这样还可以减少称样误差,毕竟有时候配标准品的称样量都很少,需要用到十万分之一天平。所以为了减少误差大家都是稀释的。,当然是用标准品来做线性啊,用同一个浓度的对照品进不同量,是应该可以的,但你要做到绝对准确呢,最好还是配
2010年06月06日发布人:命运--ses
-
送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2015年12月03日发布人:大大
-
是什么意思,没有峰? 换标准样做一下,先排除看是否有故障。,样品量太多了也会导致平峰。,你犯忌 禁止发言,减小氮检测电压,原文由 yxg003(yxg003) 发表:减小氮检测电压称0.15克还行,0.3克就不行了;氮检测电压怎么调?是在
2014年08月07日发布人:ay123
-
300mg。这样可以放到一套资料中。,灵活变通一下,尽量安排在一套资料里,不想花功夫就要费脑筋了!呵呵,不管是同比例处方还是不同比例处方为什么要分开写CTD资料呢?不觉得这样很繁琐吗?审批老师看起来也很费劲啊!
个人认为实不可取,还见过将不同规格的质量标准分开写的,不知道怎
2014年02月06日发布人:a456
-
%;但基线很平,背景不高,无鬼峰,保留时间重复性很好。 2. DEHP和DINP线性不好,反而二次线性不错; 3. 仪器检漏时,发现氮峰相对强度100%,氧峰55%(最高有75%),水峰25%。但调谐一切指标正常(检测器电压0.8,69是
2013年12月26日发布人:明灰灰