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磷酸二氢钾6.0g、十二烷基硫酸钠2.9g、四丁基溴化铵9g,加水550ml溶解)-甲醇-乙腈(55:5:40)为流动相;检测波长为254nm;进样体积20l系统适用性要求理论板数按氯普噻吨峰计算不低于2000,氯普噻吨峰与相邻杂质峰的分离
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吩噻嗪类药物在体内的代谢过程是非常复杂的,产物至少在几十种以上。代谢主要受CYP450酶的催化在肝脏进行。 代谢过程主要是氧化,其中5位S氧化,生成亚砜及其进一步氧化产物砜,两者均是无活性的代谢物。苯环的氧化以7位酚羟基为主,7-羟
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一、理化性质 密度:1.693g/cm3 熔点:273°C 沸点:577ºC 闪点:302.7ºC 折射率:1.632 外观:白色结晶性粉末 溶解性:溶于丙酮、苯、乙醚、氯仿、四氯化碳和乙醇,难溶于水 [30] 二、分子结构数据 摩尔折射率:62.71 摩尔体积(cm3
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如何快速除去溶液中的甲苯1。苯的同系物侧链活化会被高锰酸钾统一氧化成苯甲酸用氢氧化钠处理成苯甲酸钠就可以在水中充分溶解。最后分液可以得到苯。2.减压蒸馏,甲苯挥发性较好,容易脱除。3.活性炭吸附可以将味道去除得较彻底。4.蒸馏时加入少量比
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mL/minTemperature:30 °CInjection:20 μLDetection:UV 214 nm实验谱图★图 1 环丙氨嗪标准品、羊肉样品、羊肉样品加标对比图图 2 环丙氨嗪标准品、鸡肉样品、鸡肉样品加标对比图加标回收率
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)试验供试品溶液取本品5片(50mg规格)或10片(25mg规格)或20片(12.5mg规格),除去包衣,置研钵中研细,加甲醇二乙胺(95:5)适量使盐酸异丙嗪溶解,并转移至25π量瓶中,再用上述溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品
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。 2.致癌性、致突变性及生殖毒性: 赖诺普利-氢氯噻嗪:已经完成的实验显示赖诺普利-氢氯噻嗪没有明显的致突变作用。已有的资料显示赖诺普利在高于有效的剂量下,无明显致癌性,对生殖力无明显副作用。 氢氯噻嗪:在两年的试验中,未发现明显的致癌性,常规试验表明无明显致突变性和生殖毒性。
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赖诺普利氢氯噻嗪片,用于治疗高血压,本复方不适用于高血压的初始治疗,适用于赖诺普利或氢氯噻嗪单独治疗不能满意控制血压的患者,也适用于两单药联合治疗获得满意疗效后的替代治疗。 1、药品名称: 【通用名称】赖诺普利氢氯噻嗪片
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(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品50mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化溶液10ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,100ml量瓶中,用
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邻二甲苯与其他杂质无法分离,经实验选用中等极性色谱柱分离。 3.2.1 实验条件: 色谱柱:6%氰丙基-94%甲基聚硅氧烷,30m×0.32mm×1.0μm; 程序升温:80℃(5min)→10℃/min→230℃(5min); 柱流速