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我想分离一组化合物,但是不溶于水,溶于甲醇,能不能用甲醇-水体系,再加入点
改性剂如十二烷基磺酸钠,各位大虾看看是否可行,谢谢了,既然不溶于水,样品恐怕不带电荷吧,为什么要加十二烷基磺酸钠呢,没必要。
流动相用甲醇水就可以。试的时候
2009年10月22日发布人:gitde
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应用普通的四级杆-ICP-MS,不连接其他仪器,可以准确测定氯离子吗,浓度大概0.2%左右?我的仪器是 DRC-e。谢谢,0.2%的浓度很大了哦,稀释下应该可以的吧。A的7500 给出的Cl的检出限为1000ppm,P家的就不知道了。楼主
2014年11月26日发布人:shuishui
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如题。氯离子对ICP-MS测定的影响?主要是对锥的影响吗?,今天一同事说。氯离子对ICP-MS测定影响大,不知道是什么原因?,cl离子会跟H,O,Ar等结合,对很多元素产生多原子离子干扰,是不是氯和Ar容易形成氯氩的原因?对锥没什么影响吧
2015年01月03日发布人:vbnm
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求助:我现在做的样品,液相条件是0—20min,10%—70%甲醇,但现在发现我的样品溶于水,不溶于甲醇,70%的甲醇也不溶,我现在该怎么办?,楼主有没有试过等度洗脱啊,由于你说的操作不是很清楚,我只能建议你试试水的比例高的等度洗脱,或你
2009年11月13日发布人:haohaorenjia
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测二硫键时,DTNB难溶于水,加热后依然难溶,请问有哪位高手做过这个实验,帮忙教一下,DTNB 应该用tris-gly缓冲液配置,一般为4mg/ml . 多看点文献呗~,我也测过,容缓冲溶液的,4mg/mlDTNB用0.5mg
2015年10月21日发布人:小书虫
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:标准曲线[/font][/color]
分析浓度ppb级;配氯离子、硫酸根离子混标,做好曲线后,再检测标样,和实际配置的理论值误差比较大,为何?[/size
2014年11月08日发布人:杨过爱大米
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我站技术人员在做挥发酚标准曲线时,将所有试剂加完后,挥发酚不显色?重新对缓冲溶液、铁氰化钾、三氯甲烷、4-AAP、氨水进行配制,但是结果依然不显色!换了三种不同厂家出的挥发酚标液,依然不显色,搞不懂出了什么状况?4-AAP也进行了提纯
2015年06月27日发布人:momom
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做COD样品时,什么情况下,需要考虑氯离子含量对检测结果的影响,氯离子过高呗,一般是氯离子超过1000mg/l时。,怎么算过高呢?,如何能知道氯离子含量超过1000了,只有感觉测定结果不正常时,才去考虑氯离子?,三四百吧,只要有氯离子就会
2015年04月07日发布人:tomm
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各位版友:我用热电ICP6300测草酸里的金属和硫,金属浓度:0,0.05,1,1.5,2ppm;硫浓度,0,0.2,0.5,1,2。线性拟合很好,至少3个9,4个9,但回测标液(没有标准品),有时偏大有时偏小,特别是小浓度标液(样品溶液
2015年04月18日发布人:小牛牛
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各种培养液的特点及适用细胞,各种细胞培养液的差异。培养液使用经验。请发表高见!![/color][/size],[size=2][color=Black]细胞培养基
培养基是
2012年02月02日发布人:KGZ564