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空白引发的纠结-接近检出限的结果该如何报?
用ICP测废水中铜含量,检出限为0.004mg/L,测量结果如下,请问我的最终样品浓度是这样算的吗?对不对?
铜检出限 0.004mg/L
Cu
2012年03月15日发布人:饮食男女
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我要精确称量5mg的东西,用什么天平好呢?标题,d=0.001可以么?,我记得有专门的称量mg级的天平啊。,万分之一天平就可以达到这种水平。操作一定要你小心。,小数点后面四位数的天秤,其上有㎎这个称量单位的。,10万分之1的天平也有
2016年03月03日发布人:女儿情
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测试时氯离子会影响COD测试,为什么以1000mg/L为氯离子的最高浓度?具体的计算过程是什么?
在标准方法里,配制比色液时加入了1ml的重铬酸钾与硫酸汞的混合液(2:1),硫酸汞浓度为0.24g/mL对应换算过去,如果硫酸汞和氯离子以
2013年04月11日发布人:小书虫
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大家好! 本人第一次进行细胞凋亡检测试验(想选用荧光显微镜进行检测)想请问大家
1.平时选用什么试剂盒进行细胞凋亡检测?2.选用的的是哪家公司的试剂盒啊?3.使用效果咋样?国内
2012年02月18日发布人:kswl870
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含磷在6000~8000mg/L,pH值在1左右,含F 600~800mg/L,请问有什么好的处理方法?用大量的石灰来中和,非常不经济,而且回收利用也比较困难。,可以考虑用特种纳滤膜:
1. 假设废水中几乎没有钙镁离子
没有把料
2015年08月24日发布人:千里之外
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问题1:微量进样器第一次使用时用清洗吗?如果清洗的话用什么清洗呢?
问题2:在称取微量试剂时(换算成体积也就几μL),用什么做器皿放在天平上呢?或者是如何称量。目的是定容。,1. 直接使用你的供试品溶液清洗不可以吗?
2. 为什么要
2015年08月19日发布人:8899
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Ni-IMAC亲和预装柱过了保质期!亲和能力大大下降,上10ml,1mg/ml的包涵体裂解液都基本上挂不住,该怎么办!2007年的柱子![/color][/size],不一定时柱子的问题,也有
2013年12月18日发布人:小鱼鱼
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我们厂需要对气化灰水进行氯离子和碱度的测定,但是其中含有氨氮400mg/l,滴定始终不到终点,而且氯离子的测定结果也不对?希望大家帮忙,怎样才能去除其中的氨氮,估计楼主是想用化验室测定方法。
氯离子测定方法很多。如果有离子色谱,用阴离子
2013年05月11日发布人:哈达
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物质响应如何了,响应高的话浓度很低就行了,,响应低就要求浓度高了,要不然出不来峰,或者出峰不漂亮,会重合或者分不清。,标液浓度一般不超过50mg/L
待测液浓度若高就得稀释后测试,来人帮帮忙解决新问题啊
新问题2:改变流速,对背景电导率有影响吗?,看看是不是抑制器有问题了。
2010年08月23日发布人:wangwei8857
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、TUNEL-POD、TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(荧光素)、细胞凋亡过氧化物酶标记测定试剂盒(TUNEL)、生物素-dUTP酶标亲和素测定试剂盒(TUNEL)、同位素标记试剂盒(TUNEL)等等,不知道它们之间具体有什么不一样,可否告知一二
2015年06月10日发布人:嗅嗅