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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论帖]大家谈谈使用离子对试剂的经验
最近有个疑惑,就是离子对试剂的优劣对基线噪声的影响是否很大?
有经验的老师能否就您们使用离子对试剂的经验呢?
希望能够给初学者
2011年11月25日发布人:tuuu2
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天平原始位置为0点,称量得到质量20.01mg,取下样品后天平到了-0.05mg
请问质量应取多少?是20.01mg还是20.01-(-0.05)=20.06mg?
谢谢!,种属于直接称量,称了多少就是多少。天平回不回零是天平的
2016年05月01日发布人:PP熊
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10mg,所以为了避免浪费和不准确,我直接将稀释试剂置于标准品瓶中,如此既保证了准确性,也保证了不浪费,否则肯定会一方所失...,加定量的溶剂溶解,然后抽出一半,浓缩干,不就是5毫克嘛,别的咱就不说了,精确称量指称取重量应准确至所取重量的千分之
2015年05月16日发布人:jishiben
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电渗析和反渗透处理氯化钙废水,以上两种方法单独或者连用能不能将氯化钙(4g/L)处理到含氯离子小于100mg/L?成本如何?富集倍数如何?,其他的水质情况呢,水量如何,目标是回收淡水吧?
如果只是4g/L的氯化钙溶液,没有其他组份
2015年10月16日发布人:莫莫莫
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发起细胞培养常用器材与试剂选择与购买话题,在自己搜集学习的过程中自己也学习到很多。总结了一些非常基础的东西,以及一些群友们可能会忽视的问题,与大家共同学习。[/color
2012年03月22日发布人:铜雀
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预装针的优势在哪里?相比较于注射液来说,广告贴?
最起码可以免除护士在将药液从安瓿中抽至注射器的过程中药液被污染,
还有就是可以提高售价,增加利润。,减少再次污染,减少药品损失,确保剂量准确。
实际上,最主要
2014年02月15日发布人:a456
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就是样称取约10mg样品,称样范围应该是9mg到11mg,可以用十万分支一天平吗?求高手指点,应该选择0.001mg感量的天平,按理,一般来说也是可以的,10mg样品用感量0.01mg的电子天平,称量误差为千分之一,这个误差很小,如果这个
2016年04月16日发布人:QQ爱
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问题1:微量进样器第一次使用时用清洗吗?如果清洗的话用什么清洗呢?
问题2:在称取微量试剂时(换算成体积也就几μL),用什么做器皿放在天平上呢?或者是如何称量。目的是定容。,1. 直接使用你的供试品溶液清洗不可以吗?
2. 为什么要
2016年01月17日发布人:mimima
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Hiprep sephacryl s-100HR 预装柱,16/60,分完胞内蛋白后发现流速减半,就用0.2M的NaOH以0.5ml/min的速度清洗,结果流速越来越
2013年08月19日发布人:小荷尖尖