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福林酚法测总酚时用的碳酸钠在反应中起什么作用?
碳酸钠浓度过大会有白色沉淀产生,这时测定的吸光度是不是不能用的?
这个方法测定的值是不是有差异?
求高人解答。,在碱性条件下,酚类物质与铜结合生成复合物,Folin-酚试剂中的磷钼酸
2013年05月04日发布人:冰@舟
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以前只是通过光学显微镜,观察微球,总是模模糊糊,一直困惑微球到底长成啥模样!
近日,经老板允许做了几批微球的扫描电镜,贴出照片与大家分享。
不知道,其他战友做的球都是什么样子的,希望与大家一起分享!
我下面贴的都是载有多肽的球
2016年04月05日发布人:mimima
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最近想做一个反应,可能会涉及到三乙胺与苯甲酰氯,不知哪位大侠帮忙指点乙酰氯有没有可能和苯甲酰氯反应。另外是不是可以推广到认为苯甲酰氯与其它有孤电子的物质都有机能反应,比如P、N等。,很多酰氯的反应都要用三乙胺或者吡啶做缚酸剂,大多数资料
2014年06月26日发布人:adg
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正在做一酯化反应
原料是一酚羟基结构,准备用丁二酸酐与其作用,做单酯化反应
查阅相关文献条件如下:
1.吡啶和DMAP
2.三乙胺和二氯甲烷
3.三乙胺,甲苯
注:
1.原料可以溶解于吡啶,DMF,不易溶解于二氯
2011年10月27日发布人:anxt2006
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现在用福林酚法测试总酚含量。
参考的茶多酚的总酚含量测定,有国家标准的。
配置没食子酸标准溶液(10ug/ ml-50ug/ml),加5ml 稀释10倍的福林酚试剂,4ml浓度为7.5%的碳酸钠,1h后测定。
我做全波长扫描的时候
2013年06月22日发布人:倾轻地
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,加过量缚酸剂如三乙胺,吡啶等试试看,我也见过这篇文献,按照这个方法做过,烟酰氯盐酸盐就不容与二氯甲烷中呀,请问你做过这类反应吗?,注意:
1、酰氯制备因素考虑:亚硫酰氯与环丙甲酸是1比1参加反应的,为了提高环丙甲酸的
2014年06月12日发布人:teddy
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[size=2]最近做的SAPO-34和HZSM-5的原位吡啶红外,发现谱图结果有点问题,很难解释,已经连续一周都是这样,不知道是什么原因,请大家帮助分析一下;
我的吡啶原位红外操作步骤是这样的:首先,400C下抽真空处理2h,然后降至
2016年03月19日发布人:叶姿
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在做挥发酚萃取的时候,会觉得空白老是不稳定,测样的时候就经常性这样,我觉得是不是因为三氯甲烷容易挥发导致吸光度就不稳定?另外,怎样可以做好这条标曲?求高人指点一下.,我觉得不是氯仿的问题吧。我用它做阴离子,还好的,对了,做标线最好做个3
2015年06月03日发布人:龙泉
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和克球酚的衍生,加正己烷做溶剂的,最后定容到0.5或1毫升,然后取1微升上机。对于这个衍生,也许是少见多怪了。,可以确定可以用吡啶做溶剂,衍生剂的用量也是50ul,但是我不是测定的糖类,是蜡质样品,在顶空瓶加入NaCl,并延长孵化时间,线性可到0.999。,应该可以直接上机测试的,不用吹
2013年12月27日发布人:哈达
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[size=2]目前实验室要开发双酚A测试,但是看了很多标准都是用液相做的,谁用GCMS测试双酚A,给个标准,谢谢[/size],[size=2]没听过GCMS测双酚A,,买台HPLC更好,,反正也不贵[/size],[size=2]US
2015年12月19日发布人:绵绵