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做某反映使用甲醇的氨溶液,自己制备,制备好的甲醇氨溶液在低温下从釜内放出,转移到另一个反应釜的高位槽,然后滴加入另一个反映釜内,在转移到高位槽时由于抽入碰撞等,可能使氨气跑掉(我的猜测)
其实我主要就是想问 氨在甲醇中溶解性如何,弱
2014年02月25日发布人:teddy
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最近做了两批GBW10047胡萝卜标准物质,用微波消解,测其中铅、镉。标准物质使用前80度烘4个小时。
第一批消化:称样0.5g左右,加7ml硝酸和1ml双氧水,用微波消解。程序为室温升温到200度用10分钟,在200度保持10分钟
2011年07月24日发布人:财富思考
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标准溶液才行。是吗?,买砷元素标准溶液就可以。,直接买砷标液,我在国家标准物质中心买过水中砷的标液,相信也有食品的。,标准买来的浓度往往很高的,我要稀释一定浓度保存的话在稀释过程中要加硫脲吗?还是直接用硝酸作为介质定容就可以咯?一般稀
2015年03月28日发布人:shuishui
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本人最近碰到一个问题,想请大家帮忙想想办法.
有一个溶液,在加入一种物质后会发生颜色变化,所以需要去测试紫外,但此时遇到了问题,这个溶液的浓度相对高了点 紫外区的吸收值逸出了, 但该溶液又不能稀释(不然溶液颜色就变化了).请高人能给予些
2009年12月04日发布人:iwfi325iwc
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甲醇不行呢?
疑问中,我是新手,向大家请教了[/size],[size=2]是标准中规定要用DB-624柱吗?我记得好象有国标中是推荐用非极性柱(SE-30或都是DB-5等)啊![/size],[size=2]弱极性柱确实可以分开
2015年01月06日发布人:xuuuu
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最近要做HPLC,柱子是用甲醇封的,但是我要用乙腈做为流动相,这换的过程中怎么操作,有哪位知道,请指教!,直接冲柱子就行啊,不过要等的时间长点。,直接替换就可以了吧 两者也不存在不互溶的问题,直接将色谱纯乙腈脱气换上就行 甲醇和乙腈混溶
2010年12月17日发布人:qlsANDwhk
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使用甲醇保存色谱柱就让我纳闷,为什么不用乙腈呢?现在工作了,知道了乙腈的价格较高,难道是价格的原因吗?[/size]
[size=3] 直到最近才找到令自己满意的答案。一次工作时,用液相测他唑巴坦的含量,配流动相时,规定为加入乙腈后
2010年03月02日发布人:yfdihdx
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有效期一般证书都会提供,但是稀释后的标准物质有效期该如何去定?按照CNAS去做的话,1ppm以下的现配现用,但是高于1ppm的我们怎么去操作?
请教高手,求相关标准,最好有明确规定标准物质有效期的,如果都是现配现用,既浪费又花时间。,标准溶液
2015年09月21日发布人:铃儿响叮当
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弱弱的问一下,乙腈和甲醇那个极性强?
看到两组数据极性强弱之争:
极性参数
1、甲醇 5.1
乙腈 5.8
2、甲醇 6.6
2010年11月20日发布人:bhnchnuo
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展开剂,然后过柱子啊,沸点差一度,不行,呵呵,不是分析上的分离,做成衍生物试试,比如羟基乙酰化或苯环磺酰化,再将衍生物分离,然后脱保护回到这两种物质看看,楼主用什么方法合成的?我老板也让我搞,谢谢楼主,祝你马年有一切,楼主的问题解决了吗?2,5-二氯苯酚用什么合成的?
2014年05月15日发布人:shuishui