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本人通过氯化亚砜与含羧酸基团的纤维反应生成酰氯,想测定反应结束后酰氯的含量,不知有什么比较好的方法?
如果是测定氯离子的含量,硝酸银沉淀法有人用过么,我的氯化亚砜是否会对氯离子的测定有很大的影响?需要注意什么问题呢?,用硝酸银前应除尽
2014年06月06日发布人:艰苦奋斗
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[size=2][color=Black][font=黑体]直接开
三氯甲烷的标准,不稀释,进样质谱没反应,但配成水溶液吹扫进样却有信号呢,奇怪了,能帮忙解释一下吗[/font][/color][/size],[size=2]进样针
2016年04月25日发布人:zbs
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二氯甲烷有荧光吗,这个问题还需要问吗?确实不知道取一点二氯甲烷试试不就得了,共轭才有荧光,见教材。,二氯甲烷肯定没有荧光。有机物里一般有芳香环刚性环的物质才有荧光。,可以我后来换成色谱纯的二氯,荧光池子用王水和二氯都泡了,可是还有荧光,测
2014年02月04日发布人:jiankufanhan
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行政保护证书颁发之日起计算。“
氯吡格雷硫酸氢盐(Clopidogrel hydrogensulfate) PLAVIX 片剂 A-FR00030303 2000.03.03 SDA 67 B-FROOO91913 SDA 83 行政保护
2015年12月09日发布人:bohe221
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请高手讲解一下以下四种氧化剂:次氯酸钠 亚氯酸钠 次溴酸钠 亚溴酸钠 的氧化性(氧化伯醇基团)的强弱的顺序?还有自身的稳定性?是否易分解或水解,耐不耐储存?经济性?相对于氧化效果的“性价比”怎么样? 谢谢!,真的没有人知道吗,亚氯酸钠
2014年03月10日发布人:nmn
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,貌似不太好后处理,用二氧化氯试试,重铬酸钾别用,有毒
祝你好运,这个是气体不好买,不过我用了亚氯酸钠,脱色效果也只能脱色到黄色,还有就是蜡乳化不好分层,不知道什么可以把它脱到白色,,过过柱子就可以 温度把握好 剩下的
2013年06月22日发布人:mr.henry
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有三个点,副产物在上面。产品在中间和3倍过量的苯胺在下面(反应完大概还剩2倍过量吧)隔得不是很远,过柱子老是会重叠着出来。中性氧化铝和硅胶柱都使用过,小极性冲柱子也试过,效果都不理想,总会有苯胺重叠着出来。有个奇怪的现象,有次过硅胶柱用的
2014年05月12日发布人:jiushi
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测过次氯酸钠中氯的有效含量,就是用滴定法。,间接滴定法:次溴酸钠与碘化钾反应,析出碘,以淀粉为指示剂,用硫代硫酸钠标准液滴定生成的碘量,就可以推出原次溴酸钠的量了。
2010年11月18日发布人:kakaash
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为什么XRF测试样品中的氯含量与离子色谱IC测试出氯含量相差那么大?而溴的结果相差不大?,你能把你的数据上传一下不,用的是什么型号的XRF,仪器参数?,可能跟材质有关 本身两个仪器测试方法不一样 结果肯定有误差的啊 差的那么多可能跟很多
2015年12月24日发布人:大学习
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小弟使用手动顶空的方式 测定水中的四氯化碳 和 三氯甲烷 但是目前标准曲线不成线性 小弟 的实验过程如下 使用100ml顶空瓶(输液瓶) 先在马弗炉中450度灼烧 1h 后150度烘箱2h 做标准使用的刻度吸管 容量瓶
2014年10月12日发布人:红旗渠