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0.5PPB,10ppb肯定不会过饱和。,保留时间稳定吗?孔雀石绿标准品曲线应该蛮好做的。楼主试试把曲线往高浓度延长看看,看是不是配制的问题。,首先要判断是液相的原因还是质谱的原因;液相进样体积是准确的(可以通过进水来测质量的变化),梯度或等度的压力变化是否一致;如果保留时间很好那最有可能的原因就是质谱了:1碰撞池的真
2011年11月30日发布人:xiaozhu917
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[size=2]不知道为什么标准品有几个峰,而且还有倒峰?我试过关掉参比可还是一样,自认为操作过程对照品没有被污染!我的对照品是梓醇,用水溶的。[/size],[size=2]流动相和检测波长可能不合适。
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2015年11月02日发布人:qhyu
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[size=2]相关检测项目:
标准 试剂 渠道
各位老师,测定挥发性成分的保留指数需要用到正构烷烃标准品,我在药品公司咨询的标准品是C8-C40的正构烷烃(含异构烷烃姥鲛烷和植烷),不知道此种标准品是否能用于保留指数的测定
2015年09月19日发布人:吴才子
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买了一标准品,100ppm,溶在甲醇里的,现在要稀释配标准曲线,准备用10ml容量瓶以正己烷为溶剂逐级稀释,想问问能直接用正己烷稀释吗,好像正己烷和甲醇互溶性不太好,而且即使溶了那溶液里残留的甲醇会不会对响应及柱子(DB-5MS)有影响
2010年11月19日发布人:kcuw589
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[size=2][font=黑体][color=DarkRed]标签:氮 离子色谱检测[/color]
用离子色谱检测硝酸盐
使用硝酸根标准与硝酸盐氮标准有何不同。[/font][/size],[size=2]本质上没有
2014年09月04日发布人:牛顿
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送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2015年12月03日发布人:大大
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!,一般情况下是需要计算百分含量的。,恩,那95%分析纯可以做标准品吗,这个倒不是很清楚了。如果是先把95纯的样品先标定做出来修正曲线的话,应该可以的吧?一般条件允许的话还是用更高标号的样品吧。,修正曲线是标准曲线吗?,是的。即便是用99纯的
2012年01月07日发布人:liuzhangwee
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我用的是Rtx-1701的柱子检测有机磷类农药,但是进纯标准品岀峰的时间与加在样品中标准品岀峰的时间相差太大了,就像是两个不同的峰,而且甲胺磷现在根本都不出峰了,这种情况是我的柱子寿命已尽了吗?,以上两个情况都不足以说明是柱子的问题
2010年06月26日发布人:jiangliangqin01
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[size=2]标准溶液用完后,如何清洗装标准品的容量瓶?如何确保他是否洗干净呢?[/size],[size=2]有清洗,主要是 针对这个标准溶液瓶子原来装的是什么,比如重金属标液,瓶子先浸泡,浸泡液一般是酸液(10%HNO3或者更高
2015年05月18日发布人:45778
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[size=2]我的白藜芦醇的对照品谱图为什么会这样啊?大家帮我看看啦。[/size],[size=2]
说说您具体的分析条件如何?
[/size],[size=2]恐怕是进样量的关系。[/size],[size=2]
看不出进样
2015年08月26日发布人:purrr