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[size=2][color=Black][b]
我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola
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CV在2mV/s下的比电容比EIS在0.01Hz下的比电容要高出一些。怎么解释好。CV是利用积分面积求得,EIS电容是利用公式-1/2πfZ'm求得,首先,EIS全谱扫描。根据全谱来判定你的体系含有什么样的一个等效电路。
如果是一个明显
2015年10月02日发布人:qinqinai
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[/size],[size=2]TFA与ACN按体积比,1:1000[/size],[size=2]楼上正解,体积比就好了,有啥难的啊?[/size],[size=2]按比例配置啊[/size],[size=2]
三氟乙酸不是容易挥发吗
2015年06月23日发布人:科技化
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请问乙酸异丁酯跟乙酸乙酸正丁酯用质谱可以区分开吗?如果是纯物质的话,我用的是-5ms柱,结构不同理论上都能分开,不能进纯物质,需要稀释的。,应该是可以的,结构上差异还是很大的,一般同分异构体不好分,同分异构体一般是在色谱上实现分离,质谱
2010年09月01日发布人:swn_nyve_vb
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【1】网上有人说“两种试剂的评定标准是不一样的”所以无法比较?
【2】另外,光谱纯试剂盒色谱纯试剂——与四种级别的试剂有什么关系?是不是没有关系,因为比优级纯更高的是超高纯,而光谱纯和色谱纯、甚至当量、农残级别试剂都属于超高纯?
(1
2016年03月11日发布人:大花猫bb
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Hg的响应信号不成比例
各位大侠,在测Hg的时候有没有碰到5ppb的信号比2ppb的还要小的情况?,请问LZ 你配制的Hg标准溶液有多久了
如果时间长
出现这种情况就比较正常了,刚配的,所有的同位素都是这种情况,应该是标液配置的
2012年03月17日发布人:luffygonww
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[size=2][font=黑体]在制备样品时,如何计算延迟体积?具体的计算公式是怎么样的?我用的是岛津的FRC-10A馏分收集器。
[/font][/size],[size=2]延迟体积其实就是从检测器的中心开始到FRC 收集头的体积
2015年11月27日发布人:xevin
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度,相差不大的应该没问题,我们仪器厂商建议是用优级纯硝酸,汞用硝酸较好,当然盐酸也行,配制标准空白走下,看荧光值,最好抽个时间用多个批次的酸 不同厂家的 优级纯 配置同一浓度的看看荧光强度,做下空白试验,当初海光的工程师是要求荧光值最差不能
2015年09月25日发布人:adg
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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溶液,用一系列进样体积(1、2、3、4、5、6),和对应的峰面积得到标准曲线。二者有区别吗?是不是在分析工作中都可以用?
谢谢!,应该由进样体积相同,系列浓度和对应的峰面积得到,请问有这方面的资料吗?或者是标准?,药物分析上发表的杂志,以上
2011年01月25日发布人:renmr03