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定容以后体积变大
用二氯甲烷配置邻苯二甲酸酯标准溶液,定容摇匀后发现液面高于刻度线,求解释!,这个不太可能吧,配溶液肯定是先溶解了再定容~ 除非是振摇前后温度不一样导致的。,可不可以理解为溶剂性质的一个变化呢?温度引起的一个变化
2012年03月09日发布人:swn_nyve_vb
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[size=2]用什么提取,如何纯化,标曲浓度,回收率如何?
是果汁中的。[/size],[size=2] 样品基质是什么?[/size],[quote]原帖由 [i]any333[/i] 于 2015-12-25 14:55 发表
2015年12月25日发布人:applebook=213
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处理的时候先加水水解30分钟就可以将TosCl变成酸,就可以洗掉了。TosCl一般情况下挺稳定,NaHCO3是水解不掉。
产物磺酸酯确实极性与原料醇很接近。,呵呵,谢啦,你处理完后用什么重结晶啊。,碱水洗掉就可以了,产物用有机溶剂
2014年05月27日发布人:jiushi
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书上说氯气、硫酰氯都能氯化,比如说对烯烃,对酮的α位进行氯化,从反应机理上讲,这二者有什么区别,硫酰氯氯化时的机理是怎样的,这两个,那一个的活性强?,硫酰氯也是自由基反应,活性比氯气高,氯气的话,用的比较危险,且副反应多!,硫酰氯氯化设备
2014年07月10日发布人:adg
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;50ml容量瓶9个:;100ml容量瓶2个;1ml刻度浓缩瓶若干个。
二、所有用到的试剂和仪器色谱条件:
丙酮分析纯来源:天津新通精细化工有限公司
氯化钠分析纯来源:天津永大化工有限公司
2015年01月05日发布人:dreaming
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DMF作催化剂,反应剧烈冒出气泡,并变得澄清。TLC板检测,石油醚:乙酸乙酯=2:1作展开剂,发现没有反应。????
4、按照2005年JACS上一篇文献,将甲苯、二氯亚砜、对甲氧基苯甲酸一锅煮回流4h,文献报道y。92%,俺用TLC板检测
2014年03月13日发布人:teddy
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][/url]
脂肪酸甘油三酯还需要再酯化吗,不是已经是酯化过了 [/quote]
[size=2]甲酯化,实际上是转换。[/size],[quote]原帖由 [i]xevin[/i] 于 2015-1-5 11:26 发表 [url=http
2015年01月05日发布人:xevin
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有使用ICP测氯和溴的版友吗?检出限能做到多少mg/kg?,没做过,唐版主需要做这些元素吗?,有这样的意向。.......,有单独的CL和Br标液吗?,ICP做氯溴,楼主挺敢试的
现在电子行业卤素管得这么火,如果好测的话估计仪器公司早就
2016年03月18日发布人:ay123
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买到,气体取样器采氯气。
氯碱生产分析中,氯气和液氯是怎么取样的?
听说有那种液氯小钢瓶。但是,也没查到具体的大小和使用方法。用什么方法采样最好。,,1、请参照该版内的一本资料 现代氯碱分析
2、取样要看你的分析项目和具体的样品状态,普
2013年05月17日发布人:花花
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本人想做成酰胺键、用酯和氨基反应,这两个反应物在二氯里溶解性都不错、THF除水看起来很危险所以想用除水二氯进行反应、不知道有没有人做过类似反应。。。,不要用NaH,有爆炸的危险!!,可以做溶剂啊,没有问题的,可以用氢化钙,氢钠碱性强,有
2014年06月05日发布人:艰苦奋斗