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分光光度法(通则0401)测定,在270nm与362nm的波长处有最大吸收,在312nm的波长处有最小吸收(3)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品内容物适量(约相当于美洛昔康20mg),加三氯甲烷10ml,超声使美洛昔康溶解
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鉴别(1)取本品约30mg,置试管中,炽灼,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色(2)取本品约10mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,振摇,放置后,三氯甲烷层显淡紫红色(3)取本品,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并制成每
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含量均匀度取本品1片(糖衣片除去包衣)置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸甲醇溶液适量,超声20分钟使吡罗昔康溶解,用0.1mol/L盐酸甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用0.1molL盐酸甲醇溶液定量稀释制成每
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以上的厂房规模。未来可期!天津依诺诚战略顾问 梁萍 众人熟知的富士康是一家以代加工和生产电子产品的世界500强企业,中国仪器中的“富士康”是一个全新的概念。依诺诚的CEO吴丹有信心将“依诺诚”打造成中国仪器的“富士康”的新概念、新理念和新
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三乙胺调节pH值至7.3)甲醇(58:42)为流动相;检测波长为290m;进样体积20l系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,杂质Ⅰ峰与氯诺昔康峰之间的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液分别注入液相色谱仪,记录
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,检测波长为270nm,进样体积20µL。 系统适用性要求:理论板数按美洛昔康峰计算不低于2000。 测定法:精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的6倍。 限度:供试品溶液色谱图中如有杂质峰
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照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于美洛昔康7.5mg),置100m量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml与甲醇40ml,超声使美洛昔康溶解,放冷,用甲醇稀释至
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类风湿性关节炎的症状。口服美洛昔康起效缓慢,主要是由于水溶性差,目前还没有被批准用于治疗急性疼痛。美洛昔康口服制剂具有较长的吸收时间,观察到的最大血浆浓度(tmax)时间约为口服后5-6小时,这与其水溶性差一致。 Baudax Bio公司
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CRISPR序列的启动子 。②重复序列 :长度约20–50 bp碱基且包含5–7 bp回文序列,转录产物可以形成发卡结构, 稳定RNA的整体二级结构 。③间隔序列 : 是被细菌俘获的外源DNA序列 。这就相当于细菌免疫系统的“黑名单”,当
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一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入