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昔康峰计算不低于2000。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的6倍。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于
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照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片(糖衣片除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于吡罗昔康10mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸甲醇溶液使吡罗昔康溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取
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风正时济潮头立,扬帆起航正当时。2022年9月15日,科诺美苏州生产基地在苏州市吴江区举行了盛大的开业启动仪式。现场高朋满座,嘉宾云集,各界领导、专家、投资伙伴等各界朋友们共同见证了科诺美迈上新台阶!点击查看活动现场精彩视频吴江
2022-10-17
来源: 科诺美(北京)科技有限公司
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鉴别取本品的内容物适量,照吡罗昔康片项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931法)测定溶出条件以盐酸溶液(9-1000900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样供
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编写的《国家药品标准工作手册》的要求进行规范。如有机杂质的项目名称可参考下列原则选用。 (1)检查对象明确为某一物质时,以该杂质的化学名作为检查项目名称,如磷酸可待因中的“吗啡",氯贝丁酯中的“对氯酚”,盐酸苯海索中的“哌啶苯丙酮”,盐酸
2022-03-25
来源: 2020年版中国药典
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这一缺口仍在扩大。 在巨大需求刺激下,中石油、中石化、富士康、上汽通用五菱、比亚迪等诸多厂商纷纷跨界生产口罩,石化企业也加大了上游原材料聚丙烯的供应力度。 但为何少见新上马熔喷布生产线或扩产的消息? 据界面新闻记者了解,这主要
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“氯丙醇、氯丙醇酯和缩水甘油酯是近些年国内外备受关注的食品加工过程中产生的污染物,3-MCPD可损害肾脏和生殖系统等,国际癌症研究机构(International Agency for Research on Cancer,IARC)将
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1.对照法系指取一定量待检杂质的对照液与一定量供试液,在相同条件下处理后,比较反应结果,从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。使用本法检查药物的杂质,须遵循平行原则。该法通常不需要准确测定杂质的含量,而是判断药物所含杂质是否符合限量
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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两手抓。首先,通过康达检测的研发团队进行技术革新与探索,希望在前处理环节找到优化方式,推动样品前处理效率的提高。其次,我们希望同主流仪器厂商沟通协作,通过机械化自动化的方法获得改善或取代人工。”郭骏表示,“未来希望能实现真正的自动化全流程服务,避免人工环节的延误,最大程度地保证样品前处理的快速高效。”