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,不得更大。本法的特点是不需要对照物质。如维生素B2中感光黄素的检查:取本品25mg,加无水乙醇三氯甲烷10ml,振摇5min,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法,在440nm波长处测定,吸光度不得过0.016。(二)杂质限量的有关计算因一定量的供试品(S)中所含杂质的量是通过一定量标准溶液进行比较, 所以所以杂质限量(L)可表示为:
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风正时济潮头立,扬帆起航正当时。2022年9月15日,科诺美苏州生产基地在苏州市吴江区举行了盛大的开业启动仪式。现场高朋满座,嘉宾云集,各界领导、专家、投资伙伴等各界朋友们共同见证了科诺美迈上新台阶!点击查看活动现场精彩视频吴江
2022-10-17
来源: 科诺美(北京)科技有限公司
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据国外文献报道,美洛昔康经口服或肛门给予都能很好吸收。片剂、栓剂与胶囊具有相同的生物等效性。进食时服用药物对吸收没有影响。口服7.5毫克和15毫克剂量的药物浓度分别与其剂量成比例,3~5天可进入稳定状态,连续治疗一年以上的病人体内药物
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编写的《国家药品标准工作手册》的要求进行规范。如有机杂质的项目名称可参考下列原则选用。 (1)检查对象明确为某一物质时,以该杂质的化学名作为检查项目名称,如磷酸可待因中的“吗啡",氯贝丁酯中的“对氯酚”,盐酸苯海索中的“哌啶苯丙酮”,盐酸
2022-03-25
来源: 2020年版中国药典
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“氯丙醇、氯丙醇酯和缩水甘油酯是近些年国内外备受关注的食品加工过程中产生的污染物,3-MCPD可损害肾脏和生殖系统等,国际癌症研究机构(International Agency for Research on Cancer,IARC)将
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1ml中含吡罗昔康5gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在334nm波长处测定吸光度,按C15H13N3O4S的吸收系数(E)为856计算含量,应符合规定通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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,被精确剪切。但是,CRISPR/Cas9的应用也有一些限制条件。首先,待编辑的区域附近需要存在相对保守的PAM序列(NGG)。其次,向导RNA要与PAM上游的序列碱基互补配对。图5展示了最基础的两种CRISPR/Cas9技术应用。以基因
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更优异的分离特性。诺力昂无机特种化学品副总裁Patrick Wilhelm(右)和诺力昂无机特种化学品中国区销售和市场总监金兴涛(左) Antpedia:从阿克苏诺贝尔到诺力昂,已经有5年的时间。您认为诺力昂在商业模式、技术创新或者其他
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北京BCEIA如约而至,位于E2馆的磐诺科技为观众带来了酷炫展示和全新体验。无论是高端实验室、生态环境设备还是智能交互的网络智慧平台,都让观众感受到了智能化、自动化、安全化的十足魅力。完美诠释智造“仪”生态·慧测“碳”未来这一主题!解读智
2022-06-16
来源: 常州磐诺仪器有限公司