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铂丝的话对电极的工作面积太小,会引起极化。比如极化铂丝和铂片有什么区别吗?到更正的区间,原本不会发生氧化的物质会氧化,进而会产生氧化峰,我想,是不是这样?反正我知道对电极的电极面积太小会引起极化,面积应该尽量大。,请问你实验用的铂片电极
2015年02月10日发布人:xgy412
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
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[size=2]液质质仪器使用一段时间后,接色谱柱及质谱A/B进样口一直漏液,换了些许耗材,还是不管用。漏液位置见图1。
经过不断排查,初步判断可能是六通阀堵了。鉴于之前从未自己拆、清洗过六通阀,于是网上查看了相关资料,均建议六通阀不能
2016年02月23日发布人:pengke1983
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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氯化亚砜。是否可以考虑将酰氯转化为甲酯,然后HNMR,酰氯化不完全的话我的纤维上应该会残留有羧基基团,是否会和甲醇反应呢?还有为什么用HNMR呢?愚钝中...,就是你应该提前将酰氯除去再用硝酸银沉淀氯离子,溶剂甲醇,三乙胺缚酸的情况下只会将酰
2014年06月06日发布人:艰苦奋斗
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HSS86.50 结构相同。) 顶空进样器,采用了阀进样的方式。分析的时候,首先对顶空瓶加压,使得分析不同顶空瓶时,保证压力重复。并采用了定量环确定进样体积。
我们来讲述一下该形制顶空进样器的主要结构,以六通阀为核心。
1 Ready
2015年06月30日发布人:www.1
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二氯甲烷和三氯甲烷怎么区别?
物理方法除外
求简单方法,仪器分析也行!!!,沸点不同啊 打核磁也能看出来,氯仿的极性大,溶解性好,前者的沸点比氯仿低20℃,一、密度不同,可以用密度计来测
二、沸点不同,进个GC可以分开的。,同等
2014年06月27日发布人:nmn
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[size=4][求助]硫酸氯吡格雷的稳定性和保存方法
刚刚拿到硫酸氯吡格雷的课题,稳定性还没开始做,请教下做过这个项目的前辈们氯吡格雷的稳定性怎么样?保存的时候要注意什么?谢谢~
P.S 仿制剂型用的是晶型1,不是原研
2011年11月02日发布人:小糖块
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如题。量很少,在试管里,丙酮4ml,滴了估计1ml左右,很快就爆炸了,是什么原因??
到现在还后怕啊。。。,好可怕啊,人没事就好。,你确定你滴加的是磺酰氯,而不是别的,确定好试剂很重要啊,丙酮里面有水 剧烈放热,也许是磺酰氯与丙酮α-H
2014年07月10日发布人:adg
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氯离子的浓度呢,最后换算,行不?,通过元素滴定法,确定Cl的含量,就可以了,先用PH计测氢含量,可以用硝酸银滴定氯离子,从而知道氯的含量!!,楼主,加入银离子或者[size=14px]硝酸银滴定[/size],不是太清楚 但看楼上的建议测得氯离子 好像可行,银离子和醋酸根会不会反应,用酸碱滴定,定出总酸量,再用氯离子选择电极测氯离子含量!!!!!!!
2011年01月21日发布人:zjhuanhuan