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急需三氯氢硅合成液及成品分析条件,希望能详细介绍一下,包括样品处理,进样器选择,三氯氢硅总是堵针头,有没有什么好办法?进样后废液怎么处理?,具体参数不大清楚,不过可以确定是气相色谱法,用TCD检测器,进样必须得用一次性注射器,用完一次就
2013年05月13日发布人:差不多先生
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用结块的过量的对甲苯磺酰氯与一醇反应最后重结晶得到的晶体不是需要的,产物跑板竟然和原料一样,但是核磁却和原料不同,很相似于对甲苯磺酸,会不是生成了对甲苯磺酸??该怎么处理过量的对甲苯磺酰氯?,上Tos用的碱最好是吡啶,既做碱有做溶剂,最后
2014年05月27日发布人:jiushi
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[size=2]相关检测项目:
标准 超纯水机
用的是Thermo 的GC色谱仪
按照国标GBT 5750.8 方法做,从同一瓶三氯甲烷四氯化碳混标出来的标准系列5个点(0.2—5 ppb),线性为,0.91;达不到0.99
2015年12月25日发布人:www.1
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多糖上的的羟基和酰氯反应,溶剂可以用二甲亚砜(DMSO)吗?谢谢,【答案】应助回帖
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感谢参与,应助指数 +1
lengyuqie(dave_chen代发): 金币+3, 感谢你的积极参与 2014-02-12 13
2014年02月13日发布人:teddy
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混合气由载气送到高温转化炉,在高温转化炉中一氧化碳(CO)转化为二氧化碳(CO2)。通过转化炉后的混合气体被送到CO2红外检测池中,在这里二氧化碳(CO2)被检测,反算出氧的含量。经计算机数据处理直接给出测试结果[/size],[size=2]很少见,用过定氮仪,谢谢楼主的详细介绍。[/size
2015年07月23日发布人:www.1
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凯氏定氮,有个消化管在消化的时候喷了,有个管底部产品凝固态。
产品是桃酥,取样1.8g,是什么原因?谢谢,如果下次做实验,应该注意什么?,加入沸石 盖上盖子 也许会好些
祝你好运!,注意加热温度,同时加盖,管底呈凝固态可能是由于你把干
2013年06月22日发布人:哈达
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我最近在做一个苯甲酰氯,就加二氯亚砜和少量DMF酰化苯甲酸,反应好后把酰氯高真空蒸馏出来就变红了,是怎么回事啊,有木有大神指导一下,怎么让它变成无色的?PS:酰氯沸点比较高有270℃,我是高真空下100℃左右蒸馏出来的,不蒸馏的话是黄色的
2014年03月06日发布人:jiushi
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空心胶囊中氯乙醇的检测
药典中提到的氯乙醇和2-氯乙醇是一个物质吗氯乙醇是剧毒物质很难买的,请问大家都是在哪个公司买的?,我觉得是一样物质来的。,我问一销售商,说2-氯乙醇跟氯乙醇有区别,2-氯乙醇 ,本品又名氯乙醇,是重要的
2010年11月21日发布人:xiaoweiwe121
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硝基氯苯加氢出现了脱氯,加了点双氰胺就不吸氢了,是因为双氰胺抑制了吸氢速率来抑制脱氯,还是通过什么机理抑制脱氯的,其可以与钯配位,减少了钯对C-Cl键的氧化加成,尽量靠加抑制剂或控制条件,要考虑成本的,催化剂用的是雷尼镍,可以考虑使用
2014年02月12日发布人:adg
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大家前处理最后一步提取溶液后是怎么定容的呢,怎样减少其误差呢,例如要稀释至30ml,我该怎样使每个样品都稀释至30ml呢,30毫升不好稀释。25毫升比较合理。,直接称量稀释后的质量,就算是25ml,直接放在离心管里定容吗,感觉不准,有什么
2015年11月09日发布人:风往尘香