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觉得样品地称样量对检测结果的影响很大,似乎越多越好,又不能太多,结果就在0.1~0.5g,有时我们也称到1g。那么比较一下0.2g与0.02g是不是仪器的绝对误差是一定的,而0.2g相对误差小,结果就准确,0.02g就不准确了。还是有其他
2016年03月24日发布人:小熊猫
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]心肌细胞的密度,跳动频率,跳动幅度和过早老化讨论
各位老师好:
我养心肌细胞也快两年了,开始自己在学校养的就是原代心肌细胞(Primary
2011年12月14日发布人:misswu61
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[size=2]乳制品中氯霉素检测,按照GB/T22338,需要用内标氯霉素-D5,纯品好贵啊。配制好的,是用丙酮稀释的。想问一下,
1,丙酮为溶剂可以么?
2,不用内标,非常影响结果么?
3,有没有简单的前处理方法?
谢谢
2014年09月14日发布人:lyxsqs
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测试一个样品中挥发性成分“A”物质含量,其中一台用MS-顶空测试,测试结果0.0037mg/m2;
一台用GC-顶空测试,测试结果为0.03mg/m2,相差几乎是10倍,其中顶空的测试条件完全一致,样品是同一批中样品,同一人制样
2012年04月04日发布人:命运--ses
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内部自己的SOP,强度曲线基本应该都做Mn,线性如何,如何监控,按照质控图,若出现不符合情况?如何处理?,每天做Mn曲线,关注强度、关注线性、关注RSD。测样中穿插QC。每个月做一次标准品验证,每个月不同人员做同一个样品进行结果比对。,内部SOP规定的频率,内部质量
2016年04月12日发布人:adg
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)/(7.21+7.20)=0.07%,平行样的pH值可以用算数平均值计算,如果是混合样品,需要用体积加权平均,pH值的准确度用绝对误差或者绝对偏差计算,pH的平行样的精密度是不能用相对偏差来表示的,只能按绝对偏差计算判断,绝对偏差是指单个
2014年10月12日发布人:small2011
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请教做标准曲线什么时候可以直接用标样来做,什么时候需要把标样添加到样品的前处理中,完成整个实际样品步骤来做?,我看有的文献是直接用标准样品来做,有的是添加不同量到空白样品中经过前处理步骤后来做的,标准曲线应该是直接用标样梯度稀释之后
2015年03月28日发布人:kaixinjiuhao
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最近用六孔板养了一批mMSCs细胞,传代时就发现每个孔中的传代细胞大都集中在中央区域,边缘区域密度较小,吹打后也不见效果。第二天细胞贴壁后,中央区域细胞密度几近100%融合,而周边
2012年04月29日发布人:@STAR@
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分子结构及分析特性,最后再选择HPLC的分离模式,以完成对样品的分析。[/size]
[size=3] 样品的溶解度,由样品在有机溶剂中溶解度的大小,初步判断样品是非极性化合物还是极性化合物,若样品溶于非极性溶剂,表明样品为非极性化合物,通常可以选吸附色谱法或正相分配色谱法、正相健合色谱法进行分析。苦样品溶于
2023年07月20日发布人:kflsjjfdl
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请问大家,做过的水中铁质控样都有哪些浓度?本实验室又参加质控样考核了。>>>,还是做了再来问吧,请教大家,我在做那个铁盲样的时候,每次做的空白值与样品值都不一样(二氮杂菲光度法),有时试剂空白的吸光度还比样品样大。请教大家,知道什么原因吗
2014年11月13日发布人:但是