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为满足水质应急监测工作的需求,环保部近日发布了水质 氰化物等的测定 真空检测管-电子比色法(HJ 659-2013),该标准规定了测定水中氰化物、氟化物、硫化物、二价锰、六价铬、镍、氨氮、苯胺、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、磷酸盐和化学需氧量等
2015年09月06日发布人:铃儿响叮当
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如题,我要做一个键合了氨基的硅胶与苯环上溴反应的Ullmann反应,用碘化亚铜做催化剂,反应完成之后产物变成了棕褐色,问这是生成物的颜色还是铜离子的颜色?碘化亚铜最后要如何除去?
我的产物是固体,不溶于绝大部分溶剂,所以简单的过滤分离
2014年05月27日发布人:happydream
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有同学说氰化钠废液用次氯酸钠溶液氧化,用亚硝酸盐检测试纸检测,氧化成什么?试纸检测原理是啥?请知道的虫友指教一下,谢谢。,加入硫酸亚铁处理,络合CN!,我们一般是用NaClO氧化(需要一定的时间)至KI试纸检验成阴性。,加入硫酸亚铁,变成
2014年07月10日发布人:vbnm
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氰化物检测中,加入异烟酸——吡唑啉酮时是不是变红色的?放置半小时后才变蓝色
有经常做的能吧你们做的标线数值发下看看,再此先感谢下哈。。
还有 ,白酒中氰化物不合格的多么?,反正采集的市面上的白酒,做出氰化物不合格的好像很少
2013年04月29日发布人:青青子衿
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用异烟酸吡唑啉酮光度法做氰化物标曲要减空白吗?空白是不是蒸馏的。,要做空白且要扣除之.,空白同样品,零管同标准;实际结果可能差不多。,今明后
我做的空白都0.01几了,氰空白有什么要求啊,地表水样做两个空白
分析全程序与监测全程都要
2014年12月25日发布人:铃儿响叮当
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原来做氰化物标样,都是取10ml标液稀释到250ml,今天做氰化物标样,要求取10ml标液稀释到1000ml,然后我做出来的浓度值与真值正好相差4倍。标样是国家标准物质中心的,今天反复考虑试验过程,也没感觉出现什么错误,请问,是我稀释的标
2010年12月11日发布人:uytdo
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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求助!!我做异烟酸-吡唑啉酮法测定氰化物,请问各位,做标准曲线时取了8个浓度点,所有点的吸光度值都比以前做的低好多。以前5.0mg/L点吸光度值在0.700左右现在居然只有0,170左右。这是为什么呢?什么会影响曲线吸光度值变得这么低呢
2015年10月08日发布人:tomm
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关于碘化亚铜催化的ullmann反应的后处理
我是用DMF做溶剂,碘化亚铜催化,后处理是加水,然后用EA萃取,但萃取的时候出现了大量的黑褐色的絮状物质,而且这些絮状物质还萃取在EA层了。
并且萃取时分层效果也不好,不知道各位是用
2014年02月15日发布人:艰苦奋斗
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我做的材料在铁氰化钾中测试EIS,后面审稿人给的意见是“the work can be improved by extracting transport resistance from EIS for both electron
2016年02月15日发布人:蓝色雨梦